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2021年初级药师《药物化学》章节辅导:抗过敏药和抗溃疡药
来源 :中华考试网 2020-12-10
中第十节 抗过敏药和抗溃疡药
过敏性疾病(包括哮喘、荨麻疹等)和消化道溃疡疾病是人类最常见的疾病。都与体内的活性物质组胺有关系。对于过敏性疾病而言,组胺分子的生理效应是致病的直接原因;而对于消化道溃疡疾病,组胺分子也起着重要作用。因而阻断组胺分子与相应受体的结合,具有抗过敏性疾病和抗溃疡疾病的作用。
一、抗过敏药
1.分类:H1受体拮抗剂、过敏介质释放抑制剂、白三烯拮抗剂和缓激肽拮抗剂。
(1)H 1 受体拮抗剂 :与组胺H1受体结合,阻断过敏反应。包括经典H1受体拮抗剂和非镇静性H1受体拮抗剂。
1)经典H1受体拮抗剂:分乙二胺类、氨基醚类(如苯海拉明)、丙胺类(如马来酸氯苯那敏)、哌嗪类(如西替利嗪)和三环类(如赛庚啶)。
2)非镇静性H1受体拮抗剂:二代抗组胺药对H1受体选择性高、无镇静作用等。
(2)过敏介质释放抑制剂 :抑制细胞释放组胺分子。色甘酸钠能稳定肥大细胞的细胞膜,阻止组胺游离和释放 。作用机制可能是色甘酸钠抑制细胞内腺苷磷酸二酯酶,使环磷酸腺苷cAMP浓度增加,阻止钙离子进入肥大细胞内,稳定细胞膜,从而阻止过敏介质的释放。代表药物为色甘酸钠 。
盐酸西替利嗪
□应在密闭容器中避光保存。
□本品结构中存在一个手性中心 ,左旋体对H1受体的拮抗活性比右旋体强,临床用其消旋体。
□本品可选择性作用于H 1 受体 ,作用强而持久,对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小。由于分子中存在的羧基,易离子化,不易透过血脑屏障,故基本上无镇静作用,属非镇静性H 1 受体拮抗剂 。
马来酸氯苯那敏
□又名扑尔敏 。
□氯苯那敏有两个对映异构体 ,药用其消旋体,但右旋体(S)活性高于左旋体(R)。
□本品为常用抗过敏药 ,主要用于治疗过敏性鼻炎、皮肤黏膜过敏和药物或食物引起的过敏性疾病。
盐酸赛庚啶
□本品可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体,从而阻止过敏反应的发作,解除组胺的致痉和充血作用。
□临床用于过敏性疾病,如荨麻疹、丘疹性荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒。
二、抗消化性溃疡药
1.抗消化性溃疡药的分类:H 2 受体拮抗剂、质子泵抑制剂和前列腺素类 。
(1)H2受体拮抗剂:与H2受体竞争性结合而拮抗其生理作用,导致胃酸分泌减少;按结构分:
咪唑类:西咪替丁;
呋喃类:雷尼替丁;
噻唑类:法莫替丁;
哌啶类:罗沙替丁;
吡啶类:依可替丁。
(2)质子泵抑制剂:H + /K + -ATP酶称为质子泵 ,向胃腔直接分泌浓度很高的胃酸。
①苯并咪唑类:代表药物奥美拉唑和兰索拉唑 ;
②杂环并咪唑类。
(3)前列腺素类:前列腺素PGE1、PGF2和PGA对动物和人体的胃酸分泌有很强的抑制作用,并对细胞和胃黏膜有保护作用。
按结构分类:①PGE1类,有米索前列醇;②PCE2类,有恩前列素;③前列烷酸类,有罗沙前列醇。
2.重点药物
奥美拉唑
□又名洛赛克、奥克。
□奥美拉唑本身是无活性的前药 。奥美拉唑循环或前药循环。
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