1.药物或其代谢物排泄的主要途径是( )

　　A.肾 B.胆汁 C.乳汁 D.汗腺 E.呼吸道

　　2.药物的首过效应影响药物的

　　A.作用的强度 B.持续时间 C.肝内代谢

　　D.肾排泄 E.药物的消除

　　3.肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是( )

　　A.细胞色素b5 B.细胞色素P-450 C.单胺氧化酶

　　D.葡萄糖醛酸转移酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶

　　4.某药半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为( )

　　A.6小时 B.10小时 C.15小时 D.20小时 E.24小时

　　5.大多数药物的跨膜转运方式是( )

　　A.主动转运 B.脂溶扩散 C.易化扩散

　　D.滤过 E.胞饮

　　6.弱酸性药物在碱性尿液中( )

　　A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收多，排泄快

　　C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄慢

　　E.解离多，再吸收多，排泄慢

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　　7.在酸性尿液中弱酸性药物( )

　　A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢

　　C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收少，排泄慢

　　E.解离少，再吸收少，排泄快

　　8.下列哪一个药物是肝药酶抑制剂( )

　　A.氯霉素 B.苯巴比妥钠 C.苯妥英钠 D.利福平 E.戊巴比妥

　　9.生物利用度(F)表示( )

　　A.F B.F=

　　C.F= D.F=

　　E.F=

　　10.一级消除动力学的特点是( )

　　A.恒比消除，t1/2不定 B.恒比消除，t1/2恒定

　　C.恒量消除，t1/2不定 D.恒量消除，t1/2恒定

　　E.恒比消除，t1/2变小

　　11.某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/L。该药t1/2=1.5小时，按一级动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为( )

　　A.2mg/L B.4mg/L C.8mg/L D.0.5mg/L E. lmg/L

　　12.阿斯匹林的pKa是3.5，在PH为2.5的胃液中，可吸收的理论值是( )

　　A.99% B.0.1% C.10% D.90% E.99.9%

　　13.一个pKa=3.4的弱酸性药物，在pH= 1.4的胃液中解离度为( )

　　A.0.1% B.1% C. 10% D.99% E. 90%

　　14.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄( )

　　A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

　　B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

　　C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

　　D.酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

　　E.酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

　　15.促进药物生物转化的主要酶是( )

　　A.单胺氧化酶 B.细胞色素P-450 C.辅酶II

　　D.葡萄糖醛酸转移酶 E.水解酶