41.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用:

　　A.起效快

　　B.起效慢

　　C.维持时间长

　　D.维持时间短

　　E.以上均不是

　　42.药物通过血液进人组织间液的过程称:

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.贮存

　　D.再分布

　　E.排泄

　　43.对药物分布无影响的因素是:

　　A.药物的理化性质

　　B.组织器官血流量

　　C.血浆蛋白结合率

　　D.组织亲和力

　　E.药物剂型

　　44.易透过血脑屏障的药物具有的特点为:

　　A.与血浆蛋白结合率高

　　B.分子量大

　　C.极性大

　　D.脂溶度高

　　E.以上均不是

　　45.影响药物体内分布的因素不包括:

　　A.药物的脂溶性及其与组织的亲和力

　　B.局部器官血流量

　　C.给药途径

　　D.血脑屏障作用

　　E.胎盘屏障作用

　　46.巴比妥类在体内分布的情况是:

　　A.碱血症时血浆中浓度高

　　B.酸血症时血浆中浓度高

　　C.在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度

　　D.在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型

　　E.碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高

　　47.药物的生物转化是指其在体内发生的:

　　A.活化

　　B.灭活

　　C.化学结构的变化

　　D. 消除

　　E.再分布

　　48.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的?

　　A.药物的生物转化皆在肝脏进行

　　B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系

　　C.肝药酶的作用专一性很低

　　D.有些药可抑制肝药酶活性

　　E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

　　49.代谢药物的主要器官是:

　　A.肠粘膜

　　B.血液

　　C.肌肉

　　D.肾

　　E.肝

　　50.药物在肝内代谢转化后都会:

　　A.毒性减小或消失

　　B.经胆汁排泄

　　C.极性增高

　　D.脂/水分布系数增大

　　E.分子量减小

　　51.药物的灭活和消除速度决定其:

　　A.起效的快慢

　　B.作用持续时间

　　C.最大效应

　　D.后遗效应的大小

　　E.不良反应的大小

　　52.促进药物生物转化的主要酶系统是:

　　A.单胺氧化酶

　　B.细胞色素P-450酶系统

　　C.辅酶Ⅱ

　　D.葡萄糖醛酸转移酶

　　E.水解酶

　　53.肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化?

　　A.细胞色素a

　　B.细胞色素b

　　C.细胞色素c

　　D.细胞色素cl

　　E.细胞色素P-450

　　54.肝药酶的特点是:

　　A.专一性高,活性有限,个体差异大

　　B.专一性高,活性很强,个体差异大

　　C.专一性低,活性有限,个体差异小

　　D.专一性低,活性有限,个体差异大

　　E.专一性高,活性很高,个体差异小

　　55.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的?

　　A.使肝药酶活性增加

　　B.可能加速本身被肝药酶代谢

　　C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢

　　D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

　　E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

　　56.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这种现象是因为:

　　A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加

　　B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

　　C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离型增加

　　D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

　　E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

　　57.硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药:

　　A.活性低

　　B.效能低

　　C.首过代谢显著

　　D.排泄快

　　E.以上均不是

　　58.药物的首关效应可能发生于:

　　A.舌下给药后

　　B.吸人给药后

　　C.口服给药后

　　D.静脉给药后

　　E.皮下给药后

　　59.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30%的药物达到体循环,以致血浓度较低,宜用下列哪个说法说明该药特点:

　　A.药物活性低

　　B.药物效价强度低

　　C.生物利用度低

　　D.化疗指数低

　　E.药物排泄快

　　60.有关药物排泄的描述,错误的是:

　　A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄

　　B.酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多, 排泄慢

　　C.脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢

　　D.解离度大的药物重吸收少,易排泄

　　E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间