61.药物排泄的主要器官是:

　　A.肾

　　B.胆道

　　C.汗腺

　　D.乳腺

　　E.胃肠道

　　62.被动转运的药物其半衰期依赖于:

　　A.剂量

　　B.分布容积

　　C.消除速率

　　D.给药途径

　　E.饮食

　　63.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是:

　　A.主动转运

　　B.易化扩散

　　C.简单扩散

　　D.膜孔滤过

　　E.以上都不是

　　64.药物在体内的转化和排泄统称为:

　　A.代谢

　　B.消除

　　C.灭活

　　D.解毒

　　E.生物利用度

　　65.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:

　　A.所有的药物

　　B.主要从肾排泄的药物

　　C.主要在肝代谢的药物

　　D.胃肠道很少吸收的药物

　　E.以上都不对

　　66.下列关于清除率(CL)的描述中,错误的是:

　　A.单位时间内将多少容积血浆中的药物清除干净

　　B.药物的CL值与血药浓度有关

　　C.药物的CL值与消除速率有关

　　D.药物的CL值与药物剂量大小无关

　　E.单位时间内药物被消除的百分率

　　67.某药按一级动力学消除,这意味着:

　　A.药物消除量恒定

　　B.其血浆半衰期恒定

　　C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和

　　D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

　　E.消除速率常数随血药浓度高低而变

　　68.下列有关一级药动学的描述,不对的是:

　　A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比

　　B.机体内药物按恒比消除

　　C.时量曲线的量为对数时,其斜率的值为-k

　　D.t1/2恒定

　　E.多次给药时AUC增加,Css和消除完毕时间不变

　　69.药物消除的零级动力学是指:

　　A.吸收与代谢平衡

　　B.血浆浓度达到稳定水平

　　C.单位时间消除恒定量的药物

　　D.单位时间消除恒定比例的药物

　　E.药物完全消除到零

　　70.影响药物转运的因素不包括:

　　A.药物的脂溶性

　　B.药物的解离度

　　C.体液的pH值

　　D.药酶的活性

　　E.药物与生物膜接触面积大小

　　71.下列关于表观分布容积的描述中错误的是:

　　A.Vd是表观数值,不是实际的体液间隔大小

　　B.Vd大的药,其血药浓度高

　　C.Vd小的药,其血药浓度高

　　D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量

　　E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

　　72.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物:

　　A.血浆浓度较小

　　B.血浆蛋白结合较少

　　C.组织内药物浓度较小

　　D.生物可用度较小

　　E.能达到的稳态血药浓度较低

　　73.静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为:

　　A.0.05L

　　B.2L

　　C.5L

　　D.20L

　　E.200L

　　74.药物的血浆t1/2是指:

　　A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

　　B.药物的有效血浓度下降一半的时间

　　C.药物的组织浓度下降一半的时间

　　D.药物血浆浓度下降一半的时间

　　E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

　　75.药物半衰期是指:

　　A.药物被吸收一半所需的时间

　　B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间

　　C.药物被破坏一半所需的时间

　　D.药物排出一半所需的时间

　　E.药物毒性减弱一半所需的时间

　　76.药物的血浆半衰期是:

　　A.50%药物从体内排出所需要的时间

　　B.50%药物生物转化所需要的时间

　　C.药物从血浆中消失所需时间的一半

　　D.血药浓度下降一半所需要的时间

　　E.药物作用强度减弱一半所需的时间

　　77.下列有关t1/2的描述中,错误的是:

　　A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量

　　B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间

　　C.按一级动力学规律消除的药物,其t1/2是固定的

　　D.t l/2反映药物在体内消除速度的快慢

　　E.t1/2可作为制定给药方案的依据

　　78.与半衰期长短有关的主要因素是:

　　A.剂量

　　B.吸收速度

　　C.原血浆浓度

　　D.消除速度

　　E.给药的时间

　　79.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:

　　A.0.693/k

　　B.k/0.693

　　C.2.303/k

　　D.k/2.303

　　E.k/2C0

　　80.按一级动力学消除的药物,其半衰期:

　　A.随用药剂量而变

　　B.随给药途径而变

　　C.随血浆浓度而变

　　D.随给药次数而变

　　E.固定不变