21.对弱酸性药物来说:

　　A.使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢

　　B.使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快

　　C.使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢

　　D.使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快

　　E.对肾排泄没有规律性的变化和影响

　　22.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时:

　　A.解离↑、再吸收↑、排出↓

　　B.解离↓、再吸收↑、排出↓

　　C.解离↓、再吸收↓、排出↑

　　D.解离↑、再吸收↓、排出↑

　　E.解离↑、再吸收↓、排出↓

　　23.酸化尿液,可使弱酸性药物经肾排泄时:

　　A.解离↑、再吸收↑、排出↓

　　B.解离↓、再吸收↑、排出↓

　　C.解离↓、再吸收↓、排出↑

　　D.解离↑、再吸收↓、排出↑

　　E.解离↑、再吸收↓、排出↓

　　24.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,因为:

　　A.在杀菌作用上有协同作用

　　B.两者竞争肾小管的分泌通道

　　C.对细菌代谢有双重阻断作用

　　D.延缓抗药性产生

　　E.以上都不对

　　25.下列关于药物吸收的叙述中错误的是:

　　A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

　　B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

　　C.口服给药通过首过消除而吸收减少

　　D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降

　　E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

　　26.吸收是指药物进入:

　　A.胃肠道过程

　　B.靶器官过程

　　C.血液循环过程

　　D.细胞内过程

　　E.细胞外液过程

　　27.大多数药物在胃肠道的吸收是按:

　　A.有载体参与的主动转运

　　B.一级动力学被动转运

　　C.零级动力学被动转运

　　D.易化扩散转运

　　E.胞饮的方式转运

　　28.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是:

　　A.肌内注射

　　B.皮下注射

　　C.吸入

　　D.口服

　　E.直肠给药

　　29.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是:

　　A.饭后口服给药

　　B.用药部位血流量减少

　　C.微循环障碍

　　D.口服生物利用度高的药吸收少

　　E.口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强

　　30.与药物吸收无关的因素是:

　　A.药物的理化性质

　　B.药物的剂型

　　C.给药途径

　　D.药物与血浆蛋白的结合率

　　E.药物的首过效应

　　31.药物的血浆高峰时间是指:

　　A.吸收速度大于消除速度的时间

　　B.吸收速度小于消除速度的时间

　　C.指血药消除过慢

　　D.是指血药最大浓度,吸收速度与消除速度相等

　　E.以上都不是

　　32.下列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是:

　　A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度

　　B.与生物利用度高低成正比

　　C.首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致

　　D.吸收速度能影响峰值浓度

　　E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大

　　33.药物的生物利用度的含意是指:

　　A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量

　　B.药物能吸收进人体循环的份量

　　C.药物能吸收进人体内达到作用点的份量

　　D.药物吸收进入体内的相对速度

　　E.药物吸收进入体循环的份量和速度

　　34.影响生物利用度较大的因素是:

　　A.给药次数

　　B.给药时间

　　C.给药剂量

　　D.给药途径

　　E.年龄

　　35.药物肝肠循环影响了药物在体内的:

　　A.起效快慢

　　B.代谢快慢

　　C.分布

　　D.作用持续时间

　　E.与血浆蛋白结合

　　36.药物效应可能取决于:

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.生物转化

　　D.血药浓度

　　E.以上均可能

　　37.药物与血浆蛋白结合:

　　A.是牢固的

　　B.不易被其他药物置换

　　C.是一种生效形式

　　D.见于所有药物

　　E.易被其他药物置换

　　38.药物与血浆蛋白结合:

　　A.是永久性的

　　B.加速药物在体内的分布

　　C.是可逆的

　　D.对药物主动转运有影响

　　E.促进药物排泄

　　39.药物在血浆中与血浆蛋白结合后:

　　A.药物作用增强

　　B.药物代谢加快

　　C.药物转运加快

　　D.药物排泄加快

　　E.暂时失去药理活性

　　40.药物与血浆蛋白结合后,则:

　　A.药物作用增强

　　B.药物代谢加快

　　C.药物排泄加快

　　D.药物分布加快

　　E.以上都不是