2017年口腔执业医师《口腔组织病理学》考点:第十八章颌面部其他来源肿瘤和瘤样病变
来源 :中华考试网 2016-11-27
中第十八章 颌面部其他来源肿瘤和瘤样病变
口腔颌面部肿瘤除牙源性和涎腺来源的之外,颌面部的上皮、结缔组织、血管神经等都有可能发生肿瘤,这些组织发生的肿瘤,与全身其他部位的相同组织的肿瘤有共同点,称为其他来源的肿瘤
分为良性和恶性。
肿瘤(tumor):
一种异常增生的组织肿块,其生长超过正常组织并与之不协调,而且当诱发的刺激因素停止后,仍继续过度生长。
瘤样病变:
具有肿瘤的某些特征,其本质是炎症或增生性疾病。多与刺激因素有关,去除刺激因素后可停止生长。
第一节 良性肿瘤及瘤样病变
一.鳞状细胞乳头状瘤squamous cell papilloma
良性上皮性肿瘤,可发生于口腔各部粘膜,单发,疣状或乳头状生长,白色或淡红色。
镜下:
表现为增殖性复层鳞状上皮呈指状突起,中心为血管结缔组织,上皮表面角化,无异常增生。
生物学特点:
鳞状细胞乳头状瘤无恶变报告,亦不是癌前病变。
二. 血管瘤:hemagioma
由分化较成熟的血管构成的血管畸形或肿瘤。
好发部位:面颈部皮肤、唇、舌、颊、腭等处粘膜。
分型:
1.毛细血管瘤 又称幼年性血管瘤或草莓色痣
年龄:婴幼儿多见,女>男
部位:多见于颜面部皮肤和腮腺组织,发生于真皮、粘膜下层及皮下组织
镜 下:
肿物无包膜,呈分叶状
由单层内皮细胞组成大小不一的毛细血管,腔隙细小,有的尚无管腔形成。
2.海绵状血管瘤
好发于唇、颊、口底,位置较浅者;
呈兰色或紫色,柔软,可触及静脉石;
低头时充血膨大,复位后局部恢复原状。
镜下:
由衬有内皮细胞的血窦组成,内充满血液,并见血栓形成及机化、钙化现象。之间有薄的结缔组织间隔
3. 肉芽组织型血管瘤
肉眼:多为息肉状,有蒂,以牙龈、口唇、面部多见。
镜下:组织学表现为毛细血管瘤并伴有明显炎症,可有肉芽组织形成。
4. 蔓状血管瘤
肿瘤高起呈念珠状,有搏动感。
镜下:由较大迂回扭曲的小动脉和小静脉异常交通而形成。属于血管畸形而非真性肿瘤。
三. 牙 龈 瘤:epulis
牙龈瘤为龈上包块,这是一种临床名称。没有组织病理或病变性质的内涵。
较多学者认为是指牙龈局限性慢性炎性增生:龈下菌斑和牙石。
病 理 分 型
1. 血管性龈瘤
2. 纤维性龈瘤
3. 巨细胞性龈瘤
1.血管性龈瘤包括化脓性肉芽肿或妊娠性龈瘤表现:质软、紫红色包块,常伴溃疡和出血。
镜下:
血管内皮细胞增生呈实性片块或条索;
可见小血管或大的薄壁血管;
间质常水肿,炎症细胞浸润不等。
2.纤维性龈瘤
有蒂或无蒂包块,质地坚实,色浅,与近牙龈类似,10~40岁者多见
病 理
由富于细胞的肉芽组织和成熟的胶原纤维束组成;
含有多少不等的炎症细胞,以浆细胞为主。炎症细胞多在血管周围呈灶性分布于纤维束之间。
约1/3的病例中,可见无定形的钙盐沉着和/或在成纤维组织出现化生性骨小梁,溃疡区下方的骨化生多见。但是没有特殊的临床意义
3.巨细胞性龈瘤
又称外周性巨细胞肉芽肿
中年女性多见;
多见于上颌前牙区,多发于牙间区;
暗红色有蒂或无蒂包块,可发生溃疡
病 理
间质内有丰富的血管和细胞;
多核破骨细胞样细胞,呈灶性聚集,之间有纤维间隔;
毛细血管丰富,常见出血灶及含铁血黄素沉着。
四、嗜酸性淋巴肉芽肿
1937年金显宅等首次报告
1948年日本学者Kimura报告类似的病例,称之为Kimura病
属瘤样病变,非真性肿瘤
临 床 表 现
好发于青壮年,男性
好发部位:腮腺区、耳后
病损表现:缓慢增大的无痛性包块,可呈对称性。患部皮肤常有瘙痒和色素沉着。血嗜酸粒细胞常增多
病 理
病损可累及皮肤、皮下组织,深者累及肌肉、淋巴结和腺体。病变无明显边界
镜下:表现为肉芽肿结构。
1、嗜酸粒细胞和淋巴细胞灶性或弥漫性浸润
2、病变血管增生:早期血管增生明显,随着病变的发展,嗜酸粒细胞和淋巴细胞数量增加,血管壁增厚,甚至呈洋葱皮样外观。
3、后期纤维增生明显甚至呈瘢痕样,炎症细胞减少。
牙龈瘤:1.血管性龈瘤
2.纤维性龈瘤
3.巨细胞性龈瘤