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2020年执业药师药学知识模拟试题(五)

来源 :中华考试网 2020-04-22

  一、最佳选择题

  1、可加速自身代谢,还可加速其他合用药物代谢的肝药酶诱导剂是

  A、佐匹克隆

  B、氯硝西泮

  C、唑吡坦

  D、苯巴比妥

  E、阿普唑仑

  【正确答案】 D

  【答案解析】 巴比妥类药物为肝药酶诱导剂,可诱导肝药酶活性,长期用药既可加速自身代谢,也可加速其他药物代谢。

  2、下列药品中,属于酰胺类的脑功能改善及记忆障碍药的是

  A、吡拉西坦

  B、胞磷胆碱

  C、利斯的明

  D、多奈哌齐

  E、石杉碱甲

  【正确答案】 A

  【答案解析】 酰胺类中枢兴奋药作用于大脑皮质,激活、保护和修复神经细胞,促进大脑对磷脂和氨基酸的利用,增加大脑蛋白质合成,改善各种类型的脑缺氧和脑损伤,提高学习和记忆能力。同时本类药物可促进突触前膜对胆碱的再吸收,影响胆碱能神经元兴奋传递,促进乙酰胆碱合成。代表药物:吡拉西坦、茴拉西坦、奥拉西坦。

  3、具有类似磺胺结构,有磺胺药过敏史者应慎用的非甾体药物是

  A、吲哚美辛

  B、阿司匹林

  C、对乙酰氨基酚

  D、双氯芬酸

  E、塞来昔布

  【正确答案】 E

  【答案解析】 昔布类药有类磺胺药结构,易致药热、药疹、瘀斑、猩红热样疹、荨麻疹或巨疱型皮炎或产生剥脱性皮炎而致死,对磺胺药有过敏史者宜慎用。

  4、促使关节痛风石表面溶解,形成不溶性结晶而加重炎症,引起痛风性关节炎急性发作的药物是

  A、泼尼松龙

  B、别嘌醇

  C、秋水仙碱

  D、对乙酰氨基酚

  E、布洛芬

  【正确答案】 B

  【答案解析】 别嘌醇本身无抗白细胞趋化、抗炎或镇痛作用,在急性期应用无直接疗效,且使组织中尿酸结晶减少和血尿酸水平下降速度过快,促使关节痛风石表面溶解,形成不溶性结晶而加重炎症,引起痛风性关节炎急性发作。

  5、关于氨溴索的叙述,错误的是

  A、可使痰中的黏多糖纤维素裂解,痰液黏度下降、变薄,易于咳出

  B、有一定的镇咳作用,溴己新的祛痰作用比氨溴索强

  C、药物可进入脑脊液,也可透过胎盘屏障,生物利用度70%-80%,主要在肝脏代谢

  D、避免与右美沙芬合用,以免稀化的痰液堵塞气道

  E、仅对咳嗽症状有一定作用,应注意咳嗽的原因,7日未见好转及时就医

  【正确答案】 B

  【答案解析】 氨溴索的祛痰作用比溴己新强,尚具有一定镇咳作用。其镇咳强度相当于可待因的1/2。

  6、以下泻药中,乳酸血症患者禁用的是

  A、硫酸镁

  B、酚酞

  C、乳果糖

  D、液状石蜡

  E、聚乙二醇

  【正确答案】 C

  【答案解析】 通过本题,总结一下泻药的禁忌证:

  (1)急腹症、肠道失血、妊娠及经期妇女禁用硫酸镁;

  (2)甘油禁用于糖尿病、颅内活动性出血患者;

  (3)不明原因的腹痛、阑尾炎、胃肠道梗塞、乳酸血症等禁用乳果糖;

  (4)聚乙二醇4000禁用于未诊断的腹痛、炎症性器质性肠病;

  (5)婴幼儿、哺乳期间禁用酚酞。

  7、长期和较大剂量服用质子泵抑制剂后的潜在风险是

  A、动脉粥样硬化

  B、应激性大出血

  C、血小板减少症

  D、骨质疏松性骨折

  E、胃食管反流病

  【正确答案】 D

  【答案解析】 长期和较高剂量使用可使骨折风险升高,老年患者风险更高。骨折风险可能与剂量、用药时间相关。应用PPI时应考虑低剂量、短疗程的治疗方式。

  8、对于伴发应激性溃疡并发症不能停用非甾体抗炎药者,可首选

  A、胶体果胶铋

  B、米索前列醇

  C、埃索美拉唑

  D、雷尼替丁

  E、多潘立酮

  【正确答案】 C

  【答案解析】 质子泵抑制剂(PPI),是抑制胃酸分泌和防治消化性溃疡的最有效药物。近年来,非甾体抗炎药相关的消化性溃疡发生率较高,而且多无症状。对于伴发应激性溃疡并发症不能停用非甾体抗炎药者,首选质子泵抑制剂治疗,也可使用H2受体阻断剂或米索前列醇。

  9、碳酸钙用于肾衰竭患者降低血磷时,最佳的服药时间是

  A、餐前即刻

  B、餐后即刻

  C、餐后1h

  D、餐中

  E、清晨或睡前

  【正确答案】 D

  【答案解析】 碳酸钙用于肾衰竭者降低血磷时,应在餐中服用,最好是嚼服。

  10、降低LDL-ch作用最强的一类药物中,具有较高的吸收率,一般不受食物影响的是

  A、依折麦布

  B、阿昔莫司

  C、洛伐他汀

  D、普伐他汀

  E、非诺贝特

  【正确答案】 D

  【答案解析】 他汀类是现有调脂药中降低LDL-ch作用最强的一类药。内酯环型他汀药洛伐他汀和辛伐他汀,亲脂性较强,口服吸收率较低;须在肝脏中水解成为开环羟基酸型方有药理活性。其余他汀类均为开环羟基酸型,水溶性较强(普伐他汀)或兼具脂溶性和水溶性(氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和匹伐他汀),具有较高的吸收率,一般不受食物影响。

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