药物动力学

　　最佳选择题

　　1[.单选题]细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为()。

　　A.膜动转运

　　B.简单扩散

　　C.主动转运

　　D.滤过

　　E.易化扩散

　　[答案]C

　　[解析]本题考查的是主动转运特点。一些生命必需物质(如K+、Na+、I+、单糖、氨基酸、水溶性维生素)等通过主动转运吸收。

　　2[.单选题]仅具有主动转运机制的肾排泄过程是()。

　　A.肾小管分泌

　　B.肾小球滤过

　　C.乳汁排泄

　　D.胆汁排泄

　　E.肾小管重吸收

　　[答案]A

　　[解析]本题考查的是肾排泄载体转运的特征。肾小球滤过：游离药物可以膜孔扩散方式滤过。肾小管分泌：是将药物主动转运至尿中的排泄过程。肾小管重吸收分为主动重吸收和被动重吸收。

　　3[.单选题]不消耗能量，顺浓度梯度，在细胞膜载体的帮助下转运的过程是()。

　　A.膜动转运

　　B.简单扩散

　　C.主动转运

　　D.滤过

　　E.易化扩散

　　[答案]E

　　[解析]本题考查的是易化扩散的特征。易化扩散又称中介转运，是指一些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。易化扩散具有载体转运的各种特征：对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制;也有饱和现象。与主动转运不同之处在于：易化扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运，载体转运的速率大大超过被动扩散。

　　4[.单选题]经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。

　　A.肠-肝循环

　　B.生物转化

　　C.首关效应

　　D.诱导效应

　　E.抑制效应

　　[答案]C

　　[解析]本题考查的是首关效应的定义。口服药物进入体循环前的降解或失活称为“首关代谢”或“首关效应”。药物的首关效应越大，药物被代谢越多，其血药浓度也越小，药效受到明显的影响。

　　5[.单选题]可能引起肠-肝循环的排泄过程是()。

　　A.肾小管分泌

　　B.肾小球滤过

　　C.乳汁排泄

　　D.胆汁排泄

　　E.肾小管重吸收

　　[答案]D

　　[解析]本题考查的是肠-肝循环特征。肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。

　　6[.单选题]下列过程中一般不存在竞争性抑制的是()。

　　A.肾小球滤过

　　B.胆汁排泄

　　C.肾小管分泌

　　D.肾小管重吸收

　　E.胎盘转运

　　[答案]A

　　[解析]本题考查的是载体转运的各种特征。载体转运的特征：对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制;也有饱和现象。载体转运有主动转运和易化扩散两种方式。肾小球滤过游离药物可以膜孔扩散方式滤过，无载体转运。胆汁排泄转运机制可分为被动扩散和主动转运(有载体转运)。肾小管分泌是将药物主动转运至尿中的排泄过程(有载体转运)。肾小管重吸收分为主动重吸收(有载体转运)和被动重吸收。胎盘转运机制包括被动转运和主动转运(有载体转运)。

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