配伍选择题

　　1[.共享答案题]

　　A.途径和剂型的影响

　　B.剂量的影响

　　C.立体选择性

　　D.酶诱导作用和抑制作用

　　E.基因多态性

　　1[1单选题]结核病患者对异烟肼的反应不一样属于()。

　　[答案]E

　　[解析]本题考查的是影响药物代谢因素。结核病患者对异烟肼的代谢酶的活性不同，这是由于基因多态性。剂量增加，代谢酶数量有限，达到饱和，药物不能全部代谢。R-华法林竞争性抑制S-华法林即为代谢反应的立体选择性。苯巴比妥、苯妥英钠能诱导酶活性，加速药物消除。

　　2[1单选题]代谢反应会出现饱和现象属于()。

　　[答案]B

　　[解析]本题考查的是影响药物代谢因素。结核病患者对异烟肼的代谢酶的活性不同，这是由于基因多态性。剂量增加，代谢酶数量有限，达到饱和，药物不能全部代谢。R-华法林竞争性抑制S-华法林即为代谢反应的立体选择性。苯巴比妥、苯妥英钠能诱导酶活性，加速药物消除。

　　3[1单选题]R-华法林竞争性地抑制S-华法林的羟化代谢属于()。

　　[答案]C

　　[解析]本题考查的是影响药物代谢因素。结核病患者对异烟肼的代谢酶的活性不同，这是由于基因多态性。剂量增加，代谢酶数量有限，达到饱和，药物不能全部代谢。R-华法林竞争性抑制S-华法林即为代谢反应的立体选择性。苯巴比妥、苯妥英钠能诱导酶活性，加速药物消除。

　　4[1单选题]苯巴比妥、苯妥英钠能加速药物的消除而使药效减弱属于()。

　　[答案]D

　　[解析]本题考查的是影响药物代谢因素。结核病患者对异烟肼的代谢酶的活性不同，这是由于基因多态性。剂量增加，代谢酶数量有限，达到饱和，药物不能全部代谢。R-华法林竞争性抑制S-华法林即为代谢反应的立体选择性。苯巴比妥、苯妥英钠能诱导酶活性，加速药物消除。

　　2[.共享答案题]

　　A.药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择

　　B.局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性

　　C.药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型

　　D.药物基质的选择，药物在基质中释放的快慢;水溶性药物采用脂溶性基质

　　E.制剂的黏度，pH与渗透压及渗透促进剂的选择

　　5[1单选题]影响鼻黏膜给药的因素有()。

　　[答案]A

　　[解析]本题考查的是药物的非胃肠道吸收的影响因素。直肠给药，药物混合于直肠分泌液中，通过肠黏膜被直接进入大循环，避免肝脏首关效应，但应考虑药物基质的选择以及药物在基质中释放的快慢。胃肠道给药与药物的脂溶性和解离度有关，同时还受食物和剂型的影响。肌内注射要考虑局部血流量、溶媒的选择、分子量及脂溶性。眼部给药依赖于药物本身的理化性质、给药剂量及剂型，包括制剂黏度、给药体积、pH、渗透压、渗透促进剂的使用及给药方法等。影响鼻黏膜给药的因素有药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择。

　　6[1单选题]影响直肠给药的因素有()。

　　[答案]D

　　[解析]本题考查的是药物的非胃肠道吸收的影响因素。直肠给药，药物混合于直肠分泌液中，通过肠黏膜被直接进入大循环，避免肝脏首关效应，但应考虑药物基质的选择以及药物在基质中释放的快慢。胃肠道给药与药物的脂溶性和解离度有关，同时还受食物和剂型的影响。肌内注射要考虑局部血流量、溶媒的选择、分子量及脂溶性。眼部给药依赖于药物本身的理化性质、给药剂量及剂型，包括制剂黏度、给药体积、pH、渗透压、渗透促进剂的使用及给药方法等。影响鼻黏膜给药的因素有药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择。

　　7[1单选题]影响肌内注射给药的因素有()。

　　[答案]B

　　[解析]本题考查的是药物的非胃肠道吸收的影响因素。直肠给药，药物混合于直肠分泌液中，通过肠黏膜被直接进入大循环，避免肝脏首关效应，但应考虑药物基质的选择以及药物在基质中释放的快慢。胃肠道给药与药物的脂溶性和解离度有关，同时还受食物和剂型的影响。肌内注射要考虑局部血流量、溶媒的选择、分子量及脂溶性。眼部给药依赖于药物本身的理化性质、给药剂量及剂型，包括制剂黏度、给药体积、pH、渗透压、渗透促进剂的使用及给药方法等。影响鼻黏膜给药的因素有药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择。

　　8[1单选题]影响胃肠道给药的因素有()。

　　[答案]C

　　[解析]本题考查的是药物的非胃肠道吸收的影响因素。直肠给药，药物混合于直肠分泌液中，通过肠黏膜被直接进入大循环，避免肝脏首关效应，但应考虑药物基质的选择以及药物在基质中释放的快慢。胃肠道给药与药物的脂溶性和解离度有关，同时还受食物和剂型的影响。肌内注射要考虑局部血流量、溶媒的选择、分子量及脂溶性。眼部给药依赖于药物本身的理化性质、给药剂量及剂型，包括制剂黏度、给药体积、pH、渗透压、渗透促进剂的使用及给药方法等。影响鼻黏膜给药的因素有药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择。

　　9[1单选题]影响眼部给药的因素有()。

　　[答案]E

　　[解析]本题考查的是药物的非胃肠道吸收的影响因素。直肠给药，药物混合于直肠分泌液中，通过肠黏膜被直接进入大循环，避免肝脏首关效应，但应考虑药物基质的选择以及药物在基质中释放的快慢。胃肠道给药与药物的脂溶性和解离度有关，同时还受食物和剂型的影响。肌内注射要考虑局部血流量、溶媒的选择、分子量及脂溶性。眼部给药依赖于药物本身的理化性质、给药剂量及剂型，包括制剂黏度、给药体积、pH、渗透压、渗透促进剂的使用及给药方法等。影响鼻黏膜给药的因素有药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择。

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