药物的体内动力学过程

　　最佳选择题

　　某药物按一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h-1，则该药物消除半衰期t1/2约为

　　A.8.0h

　　B.7.3h

　　C.5.5h

　　D.4.0h

　　E.3.7h

　　『正确答案』B

　　『答案解析』t1/2=0.693/k=7.3h。

　　地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是

　　A.药物全部分布在血液

　　B.药物全部与血浆蛋白结合

　　C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少

　　D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织

　　E.药物在组织和血浆分布

　　『正确答案』D

　　『答案解析』表观分布容积大，说明血液中浓度小，药物主要分布在组织。

　　静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是

　　A.0.25L

　　B.2.5L

　　C.4L

　　D.15L

　　E.40L

　　『正确答案』C

　　关于药动力学参数说法，错误的是

　　A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

　　B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快

　　C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

　　D.水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

　　E.清除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积

　　『正确答案』D

　　『答案解析』水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积小。

　　头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是

　　A.7h

　　B.2h

　　C.3h

　　D.14h

　　E.28h

　　『正确答案』C

　　『答案解析』经过3.32个半衰期药物在体内清除90%，所以选C。

　　关于单室静脉滴注给药的错误表述是

　　A.k0是零级滴注速度

　　B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比

　　C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

　　D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期

　　E.静滴前同时静注一个负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态

　　『正确答案』D

　　『答案解析』D选项：欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注6.64个半衰期。

　　关于线性药物动力学的说法，错误的是

　　A.单室模型静脉注射给药，lgC对t作图，得到直线的斜率为负值

　　B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

　　C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度

　　D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

　　E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

　　『正确答案』E

　　『答案解析』多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期长的药物容易蓄积。

　　关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

　　A.消除呈现一级动力学特征

　　B.AUC与剂量成正比

　　C.剂量增加，消除半衰期延长

　　D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

　　E.剂量增加，消除速率常数恒定不变

　　『正确答案』C

　　『答案解析』非线性药动学受酶或者载体影响，剂量增加，消除半衰期延长。

　　临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是

　　A.血浆

　　B.唾液

　　C.尿液

　　D.汗液

　　E.胆汁

　　『正确答案』A

　　『答案解析』临床药物监测某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是血浆。

　　已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后

　　A.t1/2增加，生物利用度也增加

　　B.t1/2减少，生物利用度也减少

　　C.t1/2不变，生物利用度也不变

　　D.t1/2不变，生物利用度增加

　　E.t1/2不变，生物利用度减少

　　『正确答案』D

　　『答案解析』口服改用肌肉注射后半衰期不变，生物利用度增加。

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