配伍选择题

　　A.0.2303

　　B.0.3465

　　C.2.0

　　D.3.072

　　E.8.42

　　给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。

　　t(h)　　 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0

　　C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48

　　1.该药物的半衰期(单位h)是

　　2.该药物的消除速率常数是(单位h-1)是

　　3.该药物的表现分布容积(单位L)是

　　『正确答案』C B E

　　『答案解析』1.初始血药浓度为11.88μg/ml，血药浓度为一半5.94μg/ml时是两个小时，所以半衰期是2h。

　　2.t1/2=0.693/k，则k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。

　　3. V=X/C，X=100.0mg，C=11.88μg/ml，直接带入数值换算单位即可。

　　苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是

　　A.4.6h-1

　　B.1.98h-1

　　C.0.97h-1

　　D.1.39h-1

　　E.0.42h-1

　　『正确答案』C

　　『答案解析』t1/2=0.693/k，k=0.693/0.5，30%原形药物经肾排泄,那么70%药物经肝清除，肝清除速率常数=70%k=0.97h-1。

　　A.Cmax

　　B.t1/2

　　C.AUC

　　D.MRT

　　1.平均稳态血药浓度是

　　2.平均滞留时间是

　　『正确答案』D

　　『答案解析』考查的符号表示，平均稳态血药浓度用 表示，平均滞留时间用MRT表示。

　　A.Km，Vm

　　B.MRT

　　C.ka

　　D.Cl

　　E.β

　　在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数

　　1.双室模型中，慢配置速度常数是

　　2.非房室分析中，平均滞留时间是

　　『正确答案』EB

　　『答案解析』α称为分布速度常数或快配置速度常数;β称为消除速度常数或称为慢配置速度常数。药物在体内的平均滞留时间(MRT)即一阶矩。

　　A.清除率

　　B.速率常数

　　C.生物半衰期

　　D.绝对生物利用度

　　E.相对生物利用度

　　1.同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为

　　2.单位用“体积/时间”表示的药动学参数是

　　『正确答案』EA

　　『答案解析』同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为相对生物利用度;清除率的单位用“体积/时间”表示。

　　A.Cl

　　B.ka

　　C.k

　　D.AUC

　　E.tmax

　　1.表示药物血药浓度-时间曲线下面积的符号是

　　2.清除率

　　3.吸收速度常数

　　4.达峰时间

　　『正确答案』ADBE

　　『答案解析』本组题考查的是参数符号表示。

　　A.生物利用度

　　B.相对生物利用度

　　C.绝对生物利用度

　　D.溶出度

　　E.生物半衰期

　　1.药物体内血药浓度消除一半所需要的时间，称为

　　2.在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出的速度和程度，称为

　　3.试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率，称为

　　4.药物吸收进入血液循环的程度与速度

　　『正确答案』EDBA

　　多项选择题

　　按一级动力学消除的药物特点不包括

　　A.药物的半衰期与剂量有关

　　B.为绝大多数药物的消除方式

　　C.单位时间内实际消除的药量不变

　　D.单位时间内实际消除的药量递增

　　E.体内药物经2～3个t1/2后，可基本清除干净

　　『正确答案』ACDE

　　『答案解析』只有B选项是一级动力学消除的特点。线性消除的半衰期是固定的，单位时间内实际消除的药量递减，体内药物经4～5个t1/2后，可基本清除干净。

　　治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度、效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测的有

　　A.治疗指数小，毒性反应大的药物

　　B.具有线性动力学特征的药物

　　C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

　　D.合并用药易出现异常反应的药物

　　E.个体差异很大的药物

　　『正确答案』ACDE

　　『答案解析』具有线性动力学特征的药物不需要进行血药浓度监测，其他均需要监测血药浓度。

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