二、配伍选择题(共 60 题，每题 1 分，题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项， 备选项可重复选用，也可不选用。每题的备 选项中，只有 1 个最符合题意)

　　[41～43]

　　A.药理学的配伍变化

　　B.给药途径的变化

　　C.适应证的变化

　　D.物理学的配伍变化

　　E.化学的配伍变化

　　41.将氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于

　　42.多巴胺注射液加入 5%碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色属于

　　43.异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于

　　[44～45]

　　A.渗透效率

　　B.溶解速率

　　C.胃排空速度

　　D.解离度

　　E.酸碱度

　　生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类

　　44.雷尼替丁属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

　　45.双氯芬酸属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

　　[46～48]

　　A.共价键

　　B.氢键

　　C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

　　D.疏水性相互作用

　　E.范德华引力

　　46.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是

　　47.烷化剂环磷酰胺与 DNA 碱基之间，形成的主要键合类型是

　　48.碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

　　[49～51]

　　A.稳定剂

　　B.助悬剂

　　C.润湿剂

　　D.反絮凝剂

　　E.絮凝剂

　　49.在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂

　　50.使微粒 Zeta 电位降低的电解质

　　51.增加分散介质黏度的附加剂

　　[52～54]

　　A.潜溶剂

　　B.增溶剂

　　C.消泡剂

　　D.絮凝剂

　　E.助溶剂

　　52.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为

　　53.苯甲酸钠的存在下，咖啡因溶解度显著增加，加入苯甲酸钠是作为

　　54.苯巴比妥在 90%的乙醇中溶解度最大，

　　90%的乙醇溶液是作为

　　[55～57]

　　A.含片

　　B.舌下片

　　C.泡腾片

　　D.控释片

　　E.分散片

　　55.可避免首过效应的是

　　56.含有碳酸氢钠和有机酸的是

　　57.增加难溶性药物的吸收和生物利用度的是

　　[58～60]

　　A.常规脂质体

　　B.微球

　　C.纳米囊

　　D.pH 敏感脂质体

　　E.免疫脂质体

　　58.常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是

　　59.具有主动靶向作用的靶向制剂是

　　60.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是

　　[61～63]

　　A.矫味剂

　　B.防腐剂

　　C.乳化剂

　　D.抗氧剂

　　E.助悬剂

　　61.制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为

　　62.制备维生素 C 注射液时，加入的亚硫酸氢钠是作为

　　63.制备醋酸氢化可的松滴眼液时，加入的羧甲基纤维素钠是作为

　　[64～66]

　　A.滤过

　　B.简单扩散

　　C.易化扩散

　　D.主动转运

　　E.膜动转运

　　64.借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是

　　65.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速 度的药物转动方式是

　　66.借助载体或酶促系统，消耗机体能量， 从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是

　　[67～69]

　　A.影响机体免疫功能

　　B.影响酶活性

　　C.影响细胞膜离子通道

　　D.阻断受体

　　E.干扰核酸代谢

　　67.阿托品的作用机制是

　　68.硝苯地平的作用机制是

　　69.齐多夫定的作用机制是

　　[70～72]

　　A.完全激动药

　　B.竞争性拮抗药

　　C.部分激动药

　　D.负性激动药

　　E.非竞争性拮抗药

　　70.与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1)的药物是

　　71.与受体有很高亲和力，但内在活性不强

　　(α<1)的药物是

　　72.与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性

　　(α=0)，与激动药合用，再增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量效曲线平行右移， 但最大效应不变的药物是

　　[73～74]

　　A.药物的吸收

　　B.药物的分布

　　C.药物的代谢

　　D.药物的排泄

　　E.药物的消除

　　73.药物从给药部位进入体循环的过程是

　　74.药物从体内向组织转运的过程是

　　[75～77]

　　A.疾病因素

　　B.种族因素

　　C.年龄因素

　　D.个体差异

　　E.种属差异

　　下列情形影响药物作用的因素分别是

　　75.白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高

　　76.心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长， 生物利用度减少

　　77.氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用

　　[78～80]

　　A.降压作用增强

　　B.巨幼红细胞贫血症

　　C.高钾血症

　　D.抗凝作用下降

　　E.肾毒性增强

　　78.氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致

　　79.甲氨蝶呤合用复方磺胺甲 唑，产生的 相互作用可能导致

　　80.庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致

　　[81～83]

　　A.特异质反应

　　B.首剂效应

　　C.副作用

　　D.后遗效应

　　E.过敏反应

　　81.患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是

　　82.服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等

　　“宿醉”现象，该不良反应是

　　83.服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是

　　[84～86]

　　A.药源性急性胃溃疡

　　B.药源性肝病

　　C.药源性耳聋

　　D.药源性心血管损害

　　E.药源性血管神经性水肿

　　84.地高辛易引起

　　85.庆大霉素易引起

　　86.利福平易引起

　　[87～89]

　　A.身体依赖性

　　B.药物敏化现象

　　C.药物滥用

　　D.药物耐受性

　　E.抗药性

　　87.非医疗性质反复使用麻醉品药品属于

　　88.人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于

　　89.长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于

　　[90～91]

　　A.清除率

　　B.速率常数

　　C.生物半衰期

　　D.绝对生物利用度

　　E.相对生物利用度

　　90.同一药物相同剂量的试验制剂 AUC 与参比制剂AUC 的比值称为

　　91.单位用“体积/时间”表示的药动学参数是

　　[92～94]

　　A.β-肾上腺素受体激动剂

　　B.M 胆碱受体抑制剂

　　C.糖皮质激素类药物

　　D.影响白三烯的药物

　　E.磷酸二酯酶抑制剂

　　92.沙美特罗是

　　93.地塞米松是

　　94.异丙托溴铵是

　　[95～97]

　　A.阿米替林

　　B.苯妥英钠

　　C.氟西汀

　　D.卡马西平

　　E.奋乃静

　　95.属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的是

　　96.属于 5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂的是

　　97.属于二苯并氮䓬类抗癫痫药的是

　　[98～100]

　　A.伊马替尼

　　B.他莫昔芬

　　C.氨鲁米特

　　D.氟他胺

　　E.紫杉醇

　　98.属于干扰有丝分裂的药物是

　　99.属于雌激素受体调节剂的药物是

　　100.属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是