21.5×10-19mol/L 的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用，体现了受体的性质是

　　A.饱和性

　　B.特异性

　　C.可逆性

　　D.灵敏性

　　E.多样性

　　22.作为第二信使的离子是

　　A.钠离子

　　B.钾离子

　　C.氯离子

　　D.钙离子

　　E.镁离子

　　23.下列给药途径中，一般来说产生效应最慢的是

　　A.口服给药

　　B.经皮给药

　　C.吸入给药

　　D.肌内给药

　　E.皮下注射

　　24.口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是

　　A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性

　　B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位

　　D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢

　　E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢

　　25.下列联合用药会产生拮抗作用的是

　　A.磺胺甲 唑合用甲氧苄啶

　　B.克林霉素合用红霉素

　　C.克拉霉素合用奥美拉唑

　　D.哌替啶合用氯丙嗪

　　E.普鲁卡因合用少量肾上腺素

　　26.药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是

　　A.药物与食物的不良相互作用

　　B.药物误用

　　C.药物滥用

　　D.合格药品不良反应

　　E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证

　　27.关于毒品的戒断治疗，下列说法错误的是

　　A.东莨菪碱用于控制吗啡成瘾

　　B.纳曲酮可以预防复吸 C.应用美沙酮治疗过程中如有戒断症状出现，可以加大剂量

　　D.采用心理干预帮助成瘾者戒毒

　　E.氟哌啶醇用于治疗可卡因引起的精神异常

　　28.药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重持续时间过长引起，下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是

　　A.根据病情的药物适应证，正确选用

　　B.根据对象个体差异，建立合理给药方案

　　C.慎重使用新药，实行个体化给药

　　D.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应

　　E.尽量联合用药

　　29.药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域，主要任务不包括

　　A.新药临床试验前，药效学研究的设计

　　B.药物上市前，临床试验的设计

　　C.上市后药品有效性再评价

　　D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

　　E.国家基本药物的遴选

　　30.某以一级速率消除的药物半衰期为 0.5

　　小时，静脉给药 2 小时后其体内药量为最初的

　　A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/8 E.1/16

　　31.关于药动学参数的说法，错误的是

　　A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快

　　B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同

　　D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大

　　E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积

　　32.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

　　A.消除呈现一级动力学特征

　　B.AUC 与剂量成正比

　　C.剂量增加，消除半衰期延长

　　D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

　　E.剂量增加，消除速率常数恒定不变

　　33.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

　　A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装药量为 1ml，含有主药 10mg

　　B.如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药 0.1g

　　C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，

　　以防止尘土及异物进入

　　D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装

　　E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过 10℃

　　34.药品质量标准中性状项下不包括

　　A.物理常数

　　B.纯度

　　C.熔点

　　D.臭、味

　　E.外观

　　35.在苯二氮䓬结构的 1，2 位并合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是

　　A.地西泮

　　B.奥沙西泮

　　C.氟西泮

　　D.阿普唑仑

　　E.氟地西泮

　　36.将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是

　　A.增强选择性

　　B.延长作用时间

　　C.提高稳定性

　　D.改善溶解度

　　E.降低毒副作用

　　37.与下列药物具有相同作用机制的药物是

　　A.舒必利

　　B.吗氯贝胺

　　C.阿米替林

　　D.帕罗西汀

　　E.氟哌啶醇

　　38.属于 D-苯丙氨酸衍生物的胰岛素分泌促进剂是

　　A.格列齐特

　　B.格列喹酮

　　C.那格列奈

　　D.瑞格列奈

　　E.罗格列酮

　　39.属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是

　　A.舒巴坦

　　B.氨曲南

　　C.多黏菌素

　　D.磷霉素

　　E.亚胺培南

　　40.根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是