一、最佳选择题

　　1、复凝聚法制备微囊的最基本条件是

　　A、在一定条件下，两种成囊材料带有相同电荷

　　B、在一定条件下，两种成囊材料带有丰富的相反电荷

　　C、在一定条件下，两种成囊材料能发生聚合

　　D、在一定条件下，两种成囊材料能发生脱水凝聚

　　E、在一定条件下，两种成囊材料能生成溶解度小的化合物

　　2、微囊的质量评价不包括

　　A、囊形与粒径

　　B、微囊中药物的含量

　　C、囊材对药物的吸附率

　　D、载药量与包封率

　　E、微囊中药物的释放速率

　　3、下列哪种附加剂可以延缓微囊对药物的释放

　　A、PEG类

　　B、液体石蜡

　　C、植物油

　　D、硬脂酸

　　E、泊洛沙姆

　　4、不能作固体分散体的材料是

　　A、PEG类

　　B、微晶纤维素

　　C、聚维酮

　　D、甘露醇

　　E、泊洛沙姆

　　5、下列固体分散体中药物溶出速度的比较，哪一项是正确的

　　A、分子态>无定形>微晶态

　　B、无定形>微晶态>分子态

　　C、分子态>微晶态>无定形

　　D、微晶态>分子态>无定形

　　E、微晶态>无定形>分子态

　　6、不属于固体分散技术的方法是

　　A、熔融法

　　B、研磨法

　　C、凝聚法

　　D、溶剂-熔融法

　　E、溶剂法

　　7、下列叙述中错误的是

　　A、药物与乙基纤维素形成固体分散体，药物的溶出加快

　　B、在共沉淀物中，药物以无定形(非晶态)状态分散于载体材料中

　　C、水溶性药物采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢

　　D、固体分散体的载体有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等

　　E、药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用

　　8、下列叙述中错误的是

　　A、熔融法是将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却

　　B、共沉淀物是由固体药物与载体以恰当比例而形成的非结晶性无定形物

　　C、固体分散体的类型有简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物

　　D、常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等

　　E、固体药物以分子状态分散于载体中，称为固态溶液

　　9、下列关于包合物的叙述错误的为

　　A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成包合物

　　B、包合过程是化学过程

　　C、主分子具有较大的空穴结构

　　D、客分子必须和主分子的空穴形状和大小相适应

　　E、包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成的分子囊

　　10、β-环糊精是由几个葡萄糖分子环合的

　　A、5个

　　B、6个

　　C、7个

　　D、8个

　　E、9个

　　11、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

　　A、共沉淀物

　　B、低共熔混合物

　　C、微囊

　　D、物理混合物

　　E、包合物

　　12、单凝聚法制备明胶微囊时，降低温度的目的主要是

　　A、囊芯物的分散

　　B、凝聚

　　C、聚合

　　D、固化

　　E、粘连

　　13、单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是

　　A、凝聚剂

　　B、稳定剂

　　C、阻滞剂

　　D、增塑剂

　　E、稀释剂

　　14、制备微囊时，相分离法要求

　　A、在液相中进行

　　B、在气相中进行

　　C、在固相中进行

　　D、在液相和气相中进行

　　E、以上都可以

　　15、微囊的制备方法不包括

　　A、凝聚法

　　B、液中干燥法

　　C、界面缩聚法

　　D、改变温度法

　　E、薄膜分散法

　　16、可生物降解的合成高分子材料为

　　A、聚乳酸

　　B、阿拉伯胶

　　C、聚乙烯醇

　　D、甲基纤维素

　　E、聚酰胺

　　17、B型明胶的等电点为

　　A、3.8～6.0

　　B、7～9

　　C、4.7～5.0

　　D、5～7.4

　　E、3～8.9

　　18、下列关于药物微囊化后特点的叙述中错误的是

　　A、微囊化可提高药物的稳定性

　　B、通过微囊制备技术可使液体药物固体化

　　C、减少药物的配伍禁忌

　　D、微囊化后可使药物起速释作用

　　E、抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

　　19、对囊材的要求不正确的叙述为

　　A、无毒、无刺激性

　　B、能与药物缩合有利于囊的稳定性

　　C、能与药物配伍

　　D、有适宜的黏度、渗透性、溶解性等

　　E、有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊芯物

　　20、关于药物微囊化的特点叙述错误的是

　　A、掩盖药物的不良气味及味道

　　B、提高药物的释放速率

　　C、缓释或控释药物

　　D、使药物浓集于靶区

　　E、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性

　　21、下列关于微囊的叙述错误的是

　　A、制备微型胶囊的过程称微型包囊技术

　　B、微囊由囊材和囊芯物构成

　　C、囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂

　　D、囊材是指用于包裹囊芯物所需的材料

　　E、微囊的粒径大小分布在纳米级

　　22、可用于复凝聚法制备微囊的材料是

　　A、阿拉伯胶-琼脂

　　B、西黄蓍胶-阿拉伯胶

　　C、阿拉伯胶-明胶

　　D、西黄蓍胶-果胶

　　E、阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠

　　23、下列关于β-环糊精(β-CYD)包合物优点的不正确表述是

　　A、增大药物的溶解度

　　B、提高药物的稳定性

　　C、使液态药物粉末化

　　D、使药物具靶向性

　　E、提高药物的生物利用度

　　24、属于化学法制备微囊的方法是

　　A、单凝聚法

　　B、复凝聚法

　　C、溶剂一非溶剂法

　　D、辐射交联法

　　E、喷雾干燥法

　　25、固体分散物的特点不包括

　　A、可延缓药物的水解和氧化

　　B、可掩盖药物的不良气味和刺激性

　　C、可提高药物的生物利用度

　　D、采用水溶性载体材料可达到缓释作用

　　E、可使液态药物固体化

　　26、关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是

　　A、载体材料为水溶性

　　B、载体材料对药物有抑晶性

　　C、载体材料提高了药物分子的再聚集性

　　D、载体材料提高了药物的可润湿性

　　E、载体材料保证了药物的高度分散性

　　27、将β-胡萝卜素制成微囊的目的是

　　A、防止其水解

　　B、防止其氧化

　　C、防止其挥发

　　D、减少其对胃肠道的刺激性

　　E、增加其溶解度

　　28、包合物是由主分子和客分子构成的

　　A、溶剂化物

　　B、分子囊

　　C、共聚物

　　D、低共熔物

　　E、化合物

　　29、微型胶囊的特点不包括

　　A、可提高药物的稳定性

　　B、可掩盖药物的不良臭味

　　C、可使液态药物固态化

　　D、能使药物迅速达到作用部位

　　E、减少药物的配伍变化

　　30、关于包合物的错误表述是

　　A、包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊

　　B、包合过程是物理过程而不是化学过程

　　C、药物被包合后，可提高稳定性

　　D、包合物具有靶向作用

　　E、包合物可提高药物的生物利用度

　　一、辅助讲解

　　1、微型包囊常用囊材

　　用于包囊的各种材料称为囊材，对囊材的一般要求是：性质稳定;有适宜的释药速度;无毒、无刺激性;能与药物配伍，不影响药物的药理作用和含量测定;有一定的强度和可塑性，包封率高;有适宜的黏度、渗透性、溶解性等。常用的囊材有以下几种。

　　(一)天然高分子囊材

　　可用于微囊囊材的天然高分子材料主要是蛋白质类和植物胶类，具有稳定、无毒、成膜性能好的特点，是最常用的囊。

　　1.明胶 明胶的原料胶原是一种动物来源的纤维蛋白，明胶是胶原在酸或碱性条件下温和水解的产物，它是一种水溶性蛋白质，可生物降解，几乎无抗原性。明胶分子与其他蛋白质一样，是一种两性高分子电解质，在不同pH值溶液中可成为正离子、负离子或两性离子。药用明胶按制备时水解方法不同，分为酸法明胶(A型)和碱法明胶(B型)。A型明胶的等电点为7～9，25℃时10g/L溶液的pH为3.8～6.0;B型明胶稳定而不易长菌，等电点为4.7～5.0，25℃时10g/L 溶液的pH值为5～7.4。两者成囊性无明显差别，通常可根据药物对酸碱性的要求选择A型或B型。用于制备微囊常用量为20～100g/L。

　　2.阿拉伯胶 为糖及半纤维素的复杂聚集体，其主要成分为阿拉伯酸的钙盐、镁盐、钾盐的混合物。一般常与明胶等量配合使用，作囊材用量为20～100g/L，亦可与白蛋白配合作复合囊材。

　　3.海藻酸盐 系多糖类化合物，常用稀碱从褐藻中提取而得，一般以钙盐或镁盐形式存在。海藻酸钠能缓缓溶于水中，不溶于乙醇、乙醚及其他有机溶剂。可与甲壳素或聚赖氨酸合用作复合囊材。因海藻酸钙不溶于水，故海藻酸钠可用CaCl2固化成囊。

　　4.聚糖(又称脱乙酰壳多糖) 是甲壳素脱乙酰化后制得的一种天然聚阳离子多糖，甲壳素来源于昆虫、甲壳类动物的外骨骼，是N-乙酰-氨基葡萄糖以β-1，4苷键结合而成的一种氨基多糖。甲壳素在水及有机溶剂中均难溶解，而壳聚糖可溶于酸或酸性水溶液，且无毒、无抗原性，在体内能被葡萄糖苷酶或溶菌酶等酶解，表现出特有的生物相容性和生物降解性。

　　5.蛋白质类 常用作囊材的有白蛋白(如人血清白蛋白、小牛血清白蛋白)、玉米蛋白、鸡蛋白等，可生物降解，无明显抗原性。

　　(二)半合成高分子囊材

　　常用的大多是纤维素类衍生物，其特点是毒性小、黏度大、成盐后溶解度增大。由于易水解，故不宜高温处理，需临用时现配。

　　1.羧甲基纤维素盐 属阴离子型高分子电解质，如羧甲基纤维素钠(CMC-Na)，常与明胶合用作复合囊材。

　　2.醋酸纤维素酞酸酯(CAP) CAP分子中含游离羧基，为肠溶性，在强酸中不溶，可溶于pH>6的水溶液。可单独作囊材，也可与明胶配合作复合囊材。

　　3.乙基纤维素(EC) 化学稳定性好，适用于多种药物的微囊化，不溶于水、甘油和丙二醇，可溶于乙醇，但遇强酸易水解，故不适用于强酸性药物。

　　4.甲基纤维素(MC) 作囊材用量为10～30g/L，亦可与明胶、聚维酮、CMC-Na等配合作复合囊材。

　　(三)合成高分子囊材

　　这类囊材有非生物降解和生物降解两类。非生物降解，且不受pH影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。生物不降解，但而可在一定pH条件下溶解的囊材有聚丙烯酸树脂、聚乙烯醇。近年来可生物降解的合成聚合物材料受到普遍重视，它们可以通过水解或酶解，使其链长或骨架改变或破坏，由不溶性的大分子变为可溶性的小分子。如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)等，其特点是无毒、成膜性及成球性好、化学稳定性高，可用于注射。

　　二、最佳选择题

　　1、常用于制备固体分散体的水不溶性载体材料是

　　A、EC

　　B、PVP

　　C、PEG

　　D、右旋糖酐

　　E、泊洛沙姆188

　　2、固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为

　　A、载体溶解度大

　　B、药物溶解度大

　　C、药物进入载体后改变了剂型

　　D、固体分散体溶解度大

　　E、药物在载体中高度分散

　　3、用明胶做囊材制备微囊时固化剂应选择

　　A、冰

　　B、酸

　　C、碱

　　D、乙醇

　　E、甲醛

　　三、配伍选择题

　　1、A.聚酰胺

　　B.苯乙烯

　　C.巴西棕榈蜡

　　D.PVP

　　E.明胶

　　<1> 、延缓微囊中药物释放的附加剂

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、释药速度快的微囊材料

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　2、A.共沉淀法

　　B.乳化-固化法

　　C.溶剂-非溶剂法

　　D.逆相蒸发法

　　E.滴制法

　　<1> 、制备固体分散体

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、制备软胶囊

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、制备微型胶囊

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　3、A.盐析固化法

　　B.逆相蒸发法

　　C.单凝聚法

　　D.熔融法

　　E.饱和水溶液法

　　<1> 、制备微囊

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、制备固体分散体

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、制备环糊精包合物

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　4、A.山梨酸

　　B.环糊精

　　C.海藻酸钠

　　D.聚乙二醇4000

　　E.可可豆脂

　　<1> 、水性凝胶基质

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、具有包合作用的材料

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、固体分散体载体材料

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　5、A.重结晶法

　　B.熔融法

　　C.注入法

　　D.复凝聚法

　　E.热分析法

　　<1> 、制备环糊精包合物的方法

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、验证是否形成包合物的方法

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、制备固体分散体的方法

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、制备脂质体的方法

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　6、A.明胶

　　B.乙基纤维素

　　C.聚乳酸

　　D.β-CYD

　　E.枸橼酸

　　<1> 、生物可降解性合成高分子囊材

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、水不溶性半合成高分子囊材

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　7、A.PVP

　　B. EC

　　C.HPMCP

　　D.MCC

　　E.Eudragit RL

　　<1> 、水溶性固体分散体载体材料

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、肠溶性固体分散体载体材料

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　8、 A.单凝聚法

　　B.复凝聚法

　　C.溶剂-非溶剂法

　　D.改变温度法

　　E.液中干燥法

　　<1> 、在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　9、A.聚乙烯毗咯烷酮

　　B.乙基纤维素

　　C.β-环糊精

　　D.磷脂和胆固醇

　　E.聚乳酸

　　<1> 、固体分散体的水溶性载体材料是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、固体分散体的难溶性载体材料是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、制备包合物常用的材料是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、制备脂质体常用的材料是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　10、A.羟丙基-B-环糊精

　　B.乙基-B-环糊精

　　C.聚乙二醇

　　D.Ⅱ号丙烯酸树脂

　　E.甘露醇

　　<1> 、水溶性环糊精衍生物是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、肠溶性固体分散体载体是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　11、A.明胶

　　B.聚酰胺

　　C.脂质类

　　D.聚维酮

　　E.β-CYD

　　<1> 、适用于熔融法制备固体分散物的载体材料是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、适用于溶剂法制备固体分散物的载体材料是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、目前国内最常用的包合材料是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　12、A.界面缩聚法

　　B.辐射交联法

　　C.喷雾干燥法

　　D.液中干燥法

　　E.单凝聚法

　　<1> 、在一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低囊材溶解度而凝聚成微囊的方法是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、通过在分散相与连续相的界面上发生单体的缩聚反应，生成微囊囊膜以制备微囊的方法是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　四、多项选择题

　　1、添加哪些材料影响微囊中药物的释放

　　A、硬脂酸

　　B、蜂蜡

　　C、十六醇

　　D、明胶

　　E、海藻酸钠

　　2、包合物的验证方法是

　　A、透射电镜法

　　B、顺磁共振法

　　C、X-射线衍射法

　　D、相溶解度法

　　E、热分析法

　　3、关于包合物的正确的叙述是

　　A、药物的结构与基团性质影响药物的包合

　　B、无机药物一般不适宜用环糊精包合

　　C、非极性的脂溶性药物不易被包合

　　D、非解离药物比解离药物更易包合

　　E、β-环糊精的空穴大小不适宜包合药物

　　4、溶解性能优于β-环糊精的β-环糊精衍生物有

　　A、甲基-β-环糊精

　　B、羟丙基-β-环糊精

　　C、葡萄糖基-β-环糊精

　　D、乙基-β-环糊精

　　E、羟乙基-β-环糊精

　　5、难溶性的载体材料包括

　　A、有机酸类

　　B、乙基纤维素

　　C、聚丙烯酸树脂类

　　D、聚维酮类

　　E、脂质类

　　6、固体分散物的载体材料对药物溶出的促进作用包括

　　A、水溶性载体材料提高药物的可润湿性

　　B、载体材料保证了药物的高度分散性

　　C、载体材料对药物有抑晶性

　　D、脂质类载体材料形成网状骨架结构

　　E、疏水性载体材料的黏度

　　7、固体分散体的水溶性载体材料是

　　A、EC

　　B、PVP

　　C、PEG

　　D、CAP

　　E、胆固醇

　　8、药物在固体分散体中的分散状态是

　　A、胶态

　　B、微晶

　　C、分子态

　　D、缔合体

　　E、无定形

　　9、PEG 6000可用作

　　A、固体分散体载体

　　B、微囊材料

　　C、增塑剂

　　D、片剂润滑剂

　　E、栓剂基质

　　10、包合物的验证方法是

　　A、HPLC法

　　B、透析法

　　C、离心法

　　D、热分析法

　　E、X-射线衍射法

　　11、包合物的制备方法有

　　A、饱和水溶液法

　　B、研磨法

　　C、冷冻干燥法

　　D、喷雾干燥法

　　E、凝聚法

　　12、适宜制成包合物的药物的条件是

　　A、无机药物最适宜

　　B、药物分子的原子数大于5

　　C、熔点大于250℃

　　D、相对分子质量在100～400之间

　　E、水中的溶解度小于10g/L

　　13、环糊精包合物在药剂学中常用于

　　A、降低药物的刺激性与毒副作用

　　B、防止挥发性成分的挥发

　　C、调节药物的释放速度

　　D、制备靶向制剂

　　E、避免药物的首过效应

　　14、将药物制成环糊精包合物后，在药剂学上的应用有

　　A、可增加药物的稳定性

　　B、可增加药物的溶解度

　　C、可遮盖药物的苦臭味

　　D、液体药物固体化

　　E、促进挥发性药物的挥发

　　15、微囊的质量评价包括

　　A、囊形与粒径

　　B、药物含量

　　C、崩解时限

　　D、载药量和包封率

　　E、药物释放速率

　　16、影响微囊中药物释放的因素有

　　A、pH值的影响

　　B、药物的稳定性

　　C、附加剂的影响

　　D、囊壁的理化性质

　　E、制备微囊时的工艺条件

　　17、影响微囊中药物释放的因素有

　　A、微囊的粒径

　　B、囊壁的厚度

　　C、药物的性质

　　D、附加剂的性质

　　E、溶出介质的离子强度

　　18、微囊中药物的释放机制有

　　A、囊壁的破裂与溶解

　　B、囊壁的消化与降解

　　C、扩散或沥滤

　　D、囊壁两侧的渗透压差

　　E、离子交换作用

　　19、影响微囊中药物释放的因素有

　　A、介质的pH值

　　B、制备工艺条件

　　C、剂型

　　D、附加剂

　　E、药物的溶解度

　　20、关于复凝聚法的叙述错误的是

　　A、两种带相反电荷的高分子材料在溶液中凝聚成囊

　　B、阿拉伯胶和明胶、海藻酸盐与壳聚糖适用于复凝聚法制备微囊

　　C、不需要固化即可得到微囊

　　D、适合于水溶性好的药物

　　E、适合于难溶性的固态或液态药物

　　21、下列哪几种为化学法制备微囊的方法

　　A、单凝聚法

　　B、改变温度法

　　C、多孔离心法

　　D、辐射交联法

　　E、界面缩聚法

　　22、下列哪几种为物理化学法制备微囊的方法

　　A、复凝聚法

　　B、液中干燥法

　　C、空气悬浮法

　　D、辐射交联法

　　E、溶剂-非溶剂法

　　23、属于半合成高分子囊材的是

　　A、CMC-Na

　　B、CAP

　　C、PVA

　　D、PLA

　　E、MC

　　24、属于天然高分子囊材的是

　　A、壳聚糖

　　B、羟丙甲纤维素

　　C、明胶

　　D、聚酰胺

　　E、聚乳酸

　　25、对囊材的要求正确的是

　　A、无毒、无刺激性

　　B、不影响药物的含量测定

　　C、与药物无亲和性

　　D、可生物降解

　　E、有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊芯物

　　26、囊芯物包括下列哪些成分

　　A、药物

　　B、稳定剂

　　C、稀释剂

　　D、增塑剂

　　E、阻滞剂

　　27、药物微囊化的特点是

　　A、使液体药物固体化，便于应用与存贮

　　B、使药物浓集于靶区

　　C、减少复方药物的配伍变化

　　D、调节药物的释放速度

　　E、提高药物的稳定性

　　28、药物在固体分散体中的分敖状态包括

　　A、分子状态

　　B、胶态

　　C、分子胶囊

　　D、微晶

　　E、无定形

　　29、固体分散体的制备方法包括

　　A、溶剂法

　　B、熔融法

　　C、研磨法

　　D、相分离一凝聚法

　　E、重结晶法

　　30、影响微囊中药物释放速度的因素包括

　　A、囊壁的厚度

　　B、微囊的粒径

　　C、药物的性质

　　D、微囊的载药量

　　E、囊壁的物理化学性质

　　31、微囊的特点有

　　A、减少药物的配伍变化

　　B、使液态药物固态化

　　C、使药物与囊材形成分子胶囊

　　D、掩盖药物的不良臭味

　　E、提高药物的稳定性

　　32、包合物的制备方法包括

　　A、熔融法

　　B、饱和水溶液法

　　C、研磨法

　　D、冷冻干燥法

　　E、液中干燥法

　　33、属于天然高分子微囊囊材的有

　　A、乙基纤维素

　　B、明胶

　　C、阿拉伯胶

　　D、聚乳酸

　　E、壳聚糖

　　答案部分