21、下列适合作成缓控释制剂的药物是

　　A、抗生素 B、半衰期小于1小时的药物 C、药效剧烈的药物

　　D、吸收很差的药物 E、氯化钾

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】

　　虽然缓控释制剂有其优越性，但并非所有药物都适合制备缓释、控释制剂，如剂量很大的药物(一般指>1.0g);半衰期很短的药物(t1/2<1h);半衰期很长的药物(t1/2>24h);不能在小肠下端有效吸收的药物;药效剧烈的药物;溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物;有特定吸收部位的药物等均不适合制备缓控释制剂。

　　22、以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂

　　A、制成难溶性盐 B、微囊 C、药树脂 D、包衣 E、植入剂

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】

　　利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散系数、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂、乳剂等。

　　23、口服缓释制剂可采用的制备方法是

　　A、增大水溶性药物的粒径 B、包糖衣 C、制成舌下片

　　D、与高分子化合物生成难溶性盐 E、制成分散片

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　利用溶出原理达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。

　　24、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是

　　A、排泄 B、代谢 C、油/水分配系数 D、生物半衰期 E、吸收

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】

　　影响口服缓控释制剂的设计的理化因素包括:药物剂量大小、pKa解离度、水溶性、油/水分配系数和稳定性。生物半衰期、吸收和代谢为影响口服缓控释制剂的设计的生理因素。

　　25、制备口服缓控释制剂，不可选用

　　A、制成渗透泵片 B、用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

　　C、用PEG类作基质制备固体分散体 D、用不溶性材料作骨架制备片剂

　　E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】

　　PEG为水溶性固体分散体的载体材料，将药物高度分散其中，可促进药物溶出，起到速效、高效的作用，因此不可用于制备口服缓控释制剂，而A.B.D.E选项均为制备口服缓控释制剂的常用方法。

　　26、渗透泵型片剂控释的基本原理是

　　A、减小溶出 B、减慢扩散 C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出

　　D、片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出

　　E、片剂外面包控释膜，使药物恒速释出

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。它是由水溶性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜壳，水可渗进膜内，而药物不能渗出。片面用激光开二细孔。当与水接触后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压差，使药物溶液由细孔持续流出。所以该片剂控释原理为膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出。减小溶出、减慢扩散、片外包控释膜及片外渗透压大于片内，均不是渗透泵型片剂控释的基本原理。

　　27、下述制剂中不属于速释制剂的有

　　A、气雾剂 B、舌下片 C、经皮吸收制剂 D、鼻黏膜给药 E、静脉滴注给药

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】

　　经皮吸收制剂的吸收需要透皮过程，影响因素多，速度慢，因而不属于速释制剂。

　　28、下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是

　　A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型

　　B、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内

　　C、能避免胃肠道及肝的首过作用

　　D、改善病人的顺应性，不必频繁给药

　　E、使用方便，可随时给药或中断给药

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】

　　经皮吸收制剂是经皮肤敷贴方式给药，药物通过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环到达有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。其既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用。经皮吸收制剂的优点有：能避免胃肠道及肝的首过作用，可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃肠道给药的副作用，延长有效作用时间、减少用药次数，使用方便，可随时给药或中断给药，改善病人的顺应性，不必频繁给药等。

　　29、HPMC的全称是

　　A、聚维酮 B、羟丙甲纤维素 C、交联羧甲基纤维素

　　D、羧甲基纤维素 E、羟丙基纤维素

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】

　　羟丙甲纤维素简称HPMC。

　　30、脂质体的膜材主要为

　　A、磷脂，胆固醇 B、磷脂，吐温80 C、司盘80，磷脂

　　D、司盘80，胆固醇 E、吐温80，胆固醇

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】

　　脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成，这两种成分是形成脂质体双分子层的基础物质，由它们所形成的“人工生物膜”易被机体消化分解。

　　31、以下哪项可作为复凝聚法制备微囊的材料

　　A、阿拉伯胶-明胶 B、西黄芪胶-果胶 C、阿拉伯胶-琼脂

　　D、西黄芪胶-阿拉伯胶 E、阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】

　　复凝聚法是经典的微囊化方法，适合于难溶性药物的微囊化。可作复合材料的有明胶与阿拉伯胶(或CMC或CAP等多糖)、海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸盐与壳聚糖、海藻酸与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等。

　　32、微囊的概念是

　　A、将药物溶解在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊

　　B、将药物包裹在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊

　　C、将药物分散在环糊精材料中形成的微小囊状物称为微囊

　　D、将药物分散在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊

　　E、将药物包裹在高分子材料中形成的微小囊状物称为微囊

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】

　　利用天然的或合成的高分子材料(统称为囊材)作为囊膜，将固态药物或液态药物(统称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊，简称微囊。

　　33、制备微囊的过程中需加入凝聚剂的制备方法是

　　A、单凝聚法 B、液中干燥法 C、界面缩聚法

　　D、喷雾干燥法 E、辐射交联法

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】

　　单凝聚法：是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法，在相分离法中较常用的一种方法。

　　34、以下哪项属于微囊的制备方法的是

　　A、注入法 B、热熔法 C、薄膜分散法 D、液中干燥法 E、逆相蒸发法

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　微囊的制备：

　　1.物理化学法：(1)单凝聚法(2)复凝聚法(3)溶剂-非溶剂法(4)改变温度法(5)液中干燥法 2.物理机械法 3.化学法有界面缩聚法和辐射交联法。

　　35、关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是

　　A、适合于难溶性药物的微囊化 B、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材

　　C、pH和浓度均是成囊的主要因素 D、单凝聚法属于相分离法的范畴

　　E、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】

　　明胶-阿拉伯胶是复合材料用于复凝聚法。

　　单凝聚法：是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法，在相分离法中较常用的一种方法。

　　36、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是

　　A、微囊 B、超微囊 C、毫微囊 D、脂质体 E、磁性微球

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】

　　微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、合成高分子囊材三类。如乙基纤维素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯一马来酸共聚物等。微球的载体多数应用生物降解材料，如蛋白类(明胶、清蛋白等)、糖类(琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等)、合成聚酯类(如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等)。磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。

　　37、属于微囊的制备方法中相分离法的是

　　A、喷雾干燥法 B、液中干燥法 C、界面缩聚法 D、多孔离心法 E、乳化交联法

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】

　　相分离法包括：单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法。喷雾干燥法、多孔离心法属于物理机械法，界面缩聚法、乳化交联法属于化学法。

　　故本题答案选择B。

　　38、微囊的制备方法中属于化学法的是

　　A、界面缩聚法 B、液中干燥法 C、溶剂-非溶剂法 D、凝聚法 E、喷雾冷凝法

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】

　　化学法包括：乳化交联法、界面缩聚法。液中干燥法、溶剂-非溶剂法、凝聚法属于相分离法。喷雾冷凝法属于物理机械法。

　　39、脂质体的制备方法包括

　　A、饱和水溶液法 B、薄膜分散法 C、复凝聚法 D、研磨法 E、单凝聚法

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】

　　脂质体的制备方法包括：注入法、薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法和超声波分散法等。饱和水溶液法为包合物的制备方法。单凝聚法、复凝聚法为微囊的制备方法。

　　40、下列属于天然高分子材料的囊材是

　　A、明胶 B、羧甲基纤维素 C、乙基纤维素 D、聚维酮 E、聚乳酸

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】

　　天然高分子囊材：天然高分子材料是最常用的囊材，因其稳定、无毒、成膜性好。常用的有：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖等。