(73～74题共用备选答案)

　　A.解离度

　　B.立体构型

　　C.分配系数

　　D.空间构象

　　E.酸碱性

　　73.影响手性药物对映体之间活性差异的因素是

　　74.影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是

　　答案：73.B、74.C

　　解析：本组题考查药物的物理性质与活性的关系。非特异性全身麻醉药活性与分配系数有关;手性药物对映体之间活性与立体构型有关，而其余答案与题不符。

　　(75～77题共用备选答案)

　　A.海藻酸钠

　　B.羧甲基纤维素钠

　　C.硬脂酸镁

　　D.聚乳酸

　　E.氢化植物油

　　(微囊的囊材)

　　75.天然高分子囊材

　　76.半合成高分子囊材

　　77.合成高分子囊材

　　答案：75.A、76.B、77.D

　　解析：天然高分子囊材包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖;半合成高分子囊材包括羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素和羟丙甲纤维素。合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类。非生物降解且不受pH影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。

　　(78～81题共用备选答案)

　　A.速率常数

　　B.半衰期

　　C.有效期

　　D.表观分布容积

　　E.清除率

　　78.药物在体内的量降低一半所需要的时间

　　79.体内药量与血药浓度间相互关系的比例常数

　　80.单位时间从体内消除的含药血浆体积

　　81.描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的速度与浓度的关系

　　答案：78.B、79.D、80.E、81.A

　　解析：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程大多属于一级速率过程，即过程的速度与浓度成正比。速率常数用来描述这些过程速度与浓度的关系，它是药动学的特征参数。生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数。清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积。

　　(82～84题共用备选答案)

　　A.吸入粉雾剂

　　B.非吸入粉雾剂

　　C.外用粉雾剂

　　D.定量粉雾剂

　　E.非定量粉雾剂

　　82.由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂

　　83.采用特制的干粉给药装置将雾化药物喷至腔道黏膜的制剂

　　84.借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂

　　答案：82.A、83.B、84.C

　　解析：吸入粉雾剂系指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。非吸入粉雾剂系指药物或与载体以胶囊或泡囊形式，采用特制的干粉给药装置，将雾化药物喷至腔道黏膜的制剂。外用粉雾剂系指药物或与适宜的附加剂灌装于特制的干粉给药器具中，使用时借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂。

　　(85～87题共用备选答案)

　　A.氯霉素

　　B.青霉素

　　C.沙利度胺

　　D.咖啡因

　　E.阿司匹林

　　85.具有致癌作用的药物

　　86.具有致畸作用的药物

　　87.具有致突变作用的药物

　　答案：85.A、86.C、87.D

　　解析：具有致癌作用的药物有：抗肿瘤药物、氯霉素、氯仿、己烯雌酚、甲硝唑、呋喃西林、非那西汀、苯妥英。已经证实或高度怀疑有致畸作用的药物有：雄激素类、白消安、苯丁酸氮芥、秋水仙碱、环磷酰胺、己烯雌酚、异维A酸、巯嘌呤、甲氨蝶呤、苯妥英钠、孕酮类、沙利度胺及丙戊酸钠等。已确认有致突变作用的药物有抗肿瘤药烷化剂、咖啡因等。

　　(88～90题共用备选答案)

　　A.针对性

　　B.科学性

　　C.经济性

　　D.合理性

　　E.安全性

　　关于国家药品标准的制定原则

　　88.在保证药品“安全、有效”的前提下，根据我国医药工业的生产和技术能力所能达到的实际水平制订标准限度是指

　　89.根据药品在生产、流通、贮藏及临床使用等各个环节中影响药品质量的因素来规定检测的项目，加强对药品内在质量的控制是指

　　90.既要注意方法的普及性和适用性，又要注意先进分析技术的应用，不断提高检测的技术水平，以使我国的药品质量标准达到国际先进水平是指

　　答案：88.D、89.A、90.B

　　解析：标准限度的规定要有合理性。在保证药品“安全、有效”的前提下，根据我国医药工业的生产和技术能力所能达到的实际水平合理制订标准限度。检测项目的制订要有针对性。根据药品在生产、流通、贮藏及临床使用等各个环节中影响药品质量的因素，有针对性地规定检测的项目，加强对药品内在质量的控制。检验方法的选择要有科学性。根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则，科学地选择检验方法，既要注意方法的普及性和适用性，又要注意先进分析技术的应用，不断提高检测的技术水平，以使我国的药品质量标准达到国际先进水平。

　　(91～93题共用备选答案)

　　A. I型药物

　　B. Ⅱ型药物

　　C. Ⅲ型药物

　　D. IV型药物

　　E. V型药物

　　91.通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收

　　92.通过增加药物的脂溶性来改善药物的渗透性，或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收

　　93.采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性

　　答案：91.B、92.C、93.D

　　解析：①I型药物的溶解度和渗透性均较大，药物的吸收通常是很好的，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常无生物利用度问题，易于制成口服制剂。②Ⅱ型药物的溶解度较低，药物的溶出是吸收的限速过程，可通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收。③Ⅲ型药物有较低的渗透性，生物膜是吸收的屏障，药物的跨膜转运是药物吸收的限速过程，可能存在主动转运和特殊转运过程。可通过增加药物的脂溶性来改善药物的渗透性，或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收。④IV型药物的溶解度和渗透性均较低，可考虑采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性。

　　(94～95题共用备选答案)

　　A.蜂蜡

　　B.羊毛脂

　　C. PEG4000

　　D.混合脂肪酸甘油酯

　　E.凡士林

　　94.栓剂油脂性基质

　　95.栓剂水溶性基质

　　答案：94.D、95.C

　　解析：栓剂的水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇和泊洛沙姆。栓剂的油脂性基质主要有可可豆脂、椰油酯、棕榈酸酯和混合脂肪酸甘油酯。

　　(96～97题共用备选答案)

　　A.水解反应

　　B.重排反应

　　C.异构化反应

　　D.甲酰化反应

　　E.乙酰化反应

　　96.第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是

　　97.第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是

　　答案：96.A、97.E

　　解析：本组题考查第Ⅰ相生物转化反应和第Ⅱ相生物结合反应的相关知识。第Ⅰ相生物转化反应主要包括：氧化反应、还原反应、脱卤素反应和水解反应;第Ⅱ相生物结合反应有：与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸酯的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应等。

　　(98～100题共用备选答案)

　　A. C=k0(1-e-kt)/Vk

　　B. X=k0(1-e-kt)/k

　　C. Css=k0/kV

　　D. X0=CssV

　　E. X=kk0

　　单室模型静脉滴注给药中

　　98.血药浓度与时间关系公式

　　99.稳态血药浓度

　　100.首剂量

　　答案：98.A、99.C、100.D

　　解析：本题考查的是单室模型静脉滴注给药的基本公式，可以从公式左侧的表示字母中进行判断选择。