1、

　　A. 200nm~400nm

　　B. 400nm~760nm

　　C. 760nm~2500nm

　　D. 2.5μm~25μm

　　E. 200nm~760nm

　　<1>紫外光区()。

　　<2>紫外-可见光区()。

　　<3>近红外光区()。

　　<4>中红外光区()。

　　<5>可见光区()。

　　2、

　　A. 三氯化铁反应

　　B. Vitali反应

　　C. 偶氮化反应

　　D. Marquis反应

　　E. 双缩脲反应

　　<1>对乙酰氨基酚的鉴别()。

　　<2>磺胺甲噁唑的鉴别()。

　　<3>盐酸麻黄碱的鉴别()。

　　<4>硫酸阿托品的鉴别()。

　　<5>吗啡的鉴别()。

　　3、

　　A. 称取重量可为1.5~2.5g

　　B. 称取重量可为1.75~2.25g

　　C. 称取重量可为1.95~2.05g

　　D. 称取重量可为1.995~2.005g

　　E. 称取重量可为1.9995~2.0005g

　　<1>称取“2g”()。

　　<2>称取“2.0g”()。

　　<3>称取“2.00g”()。

　　4、

　　A.JP

　　B.BP

　　C.USP

　　D.Ch.P

　　E.Ph.Eur.

　　以下药典的英文缩写为

　　<1>《英国药典》()。

　　<2>《美国药典》()。

　　<3>《日本药局方》()。

　　<4>《中国药典》()。

　　<5>《欧洲药典》()。

　　5、

　　A.不超过20℃

　　B.避光并不超过20℃

　　C.25±2℃

　　D.10~30℃

　　E.2~10℃

　　<1>《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为()。

　　<2>《中国药典》贮藏项下规定，“冷处”为()。

　　<3>《中国药典》贮藏项下规定，“凉暗处”为()。

　　<4>《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为()。

　　6、

　　A. 出厂检验

　　B. 委托检验

　　C. 抽查检验

　　D. 复核检验

　　E. 进口药品检验

　　<1>药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程()。

　　<2>药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行()。

　　<3>对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验()。

　　<4>对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验()。

　　7、

　　A. 结晶紫

　　B. 麝香草酚蓝

　　C. 淀粉

　　D. 永停法

　　E.邻二氮菲

　　<1>非水碱量法的指示剂()。

　　<2>非水酸量法的指示剂()。

　　<3>碘量法的指示剂()。

　　<4>铈量法的终点指示方法()。

　　<5>亚硝酸钠滴定法的指示剂()。

　　8、

　　A. 阿司匹林中“溶液的澄清度”检查

　　B. 阿司匹林中“重金属”检查

　　C. 阿司匹林中“炽灼残渣”检査

　　D. 地蒽酚中二羟基蒽醌的检査

　　E. 硫酸阿托品中莨菪碱的检查

　　<1>进行旋光度检查()。

　　<2>采用对照品比色法检查()。

　　<3>通过高温炽灼检查()。

　　<4>紫外-可见分光光度法检查()。

　　三、综合分析选择题

　　1、某男性患者，65岁，医生诊断为心衰需长期用药。

　　<1>以下药物最适宜该患者的是()。

　　A、毛花苷丙

　　B、毒毛花苷K

　　C、地高辛

　　D、去乙酰毛花苷

　　E、洋地黄

　　<2>该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量()。

　　A、硝苯地平

　　B、维生素C

　　C、奎尼丁

　　D、胺碘酮

　　E、普罗帕酮

　　<3>对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是()。

　　A、HPLC

　　B、GC

　　C、GC-MS

　　D、LC-MS

　　E、MS

　　2、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。

　　<1>若要对该批产品进行取样，则应取件数()。

　　A、10

　　B、16

　　C、25

　　D、31

　　E、35

　　<2>药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为()。

　　A、化学分析法

　　B、比色法

　　C、HPLC

　　D、仪器分析法

　　E、生物活性测定法

　　<3>药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是()。

　　A、化学分析法

　　B、比色法

　　C、HPLC

　　D、GC

　　E、生物活性测定法

　　<4>该批产品的有效期至()。

　　A、2017年1月31日

　　B、2017年2月1日

　　C、2017年1月30日

　　D、2017年2月28日

　　E、2017年3月1日

　　四、多项选择题

　　1、色谱法的优点包括()。

　　A、高灵敏性

　　B、高选择性

　　C、高效能

　　D、应用范围广

　　E、费用低

　　2、常用的含量或效价测定方法有()。

　　A、化学分析法

　　B、比色法

　　C、HPLC

　　D、仪器分析法

　　E、生物活性测定法

　　3、以下关于《英国药典》的说法不正确的是()。

　　A、由6卷组成

　　B、第1卷和第2卷收载：原料药、药用辅料

　　C、第6卷收载：标准红外光谱、附录和指导原则

　　D、第5卷为兽药典

　　E、凡例共分为3部分

　　4、科学地选择检验方法的原则包括()。

　　A、准确

　　B、灵敏

　　C、简便

　　D、快速

　　E、经济

　　5、我国的国家药品标准包括()。

　　A、《中华人民共和国药典》

　　B、《药品标准》

　　C、药品注册标准

　　D、药品生产标准

　　E、药品检验标准

　　6、药典的正文内容有()。

　　A、性状

　　B、鉴别

　　C、检查

　　D、含量测定

　　E、贮藏

　　7、以下属于抗凝剂的有()。

　　A、肝素

　　B、EDTA

　　C、枸橼酸盐

　　D、干扰素

　　E、草酸盐

　　8、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效()。

　　A、检验者签章

　　B、复核者签章

　　C、部门负责人签章

　　D、公司法人签章

　　E、检验机构公章

　　9、检验记录的要求是()。

　　A、原始

　　B、真实

　　C、字迹应清晰

　　D、不得涂改

　　E、色调一致

　　10、中国食品药品检定所的职责包括()。

　　A、国家药品标准物质的标定

　　B、药品注册检验

　　C、进口药品的注册检验

　　D、省级(食品)药品检验所承担辖区内药品的抽验与委托检验

　　E、各市(县)级药品检验所，承担辖区内的药品监督检查与管理工作

　　11、管碟法常用的检定法是()。

　　A、标准曲线法

　　B、二计量法

　　C、三计量法

　　D、单计量法

　　E、外标法

　　12、抗生素微生物检定法包括()。

　　A、管碟法

　　B、兔热法

　　C、外标法

　　D、浊度法

　　E、内标法

　　13、以下属于氧化还原滴定法的是()。

　　A、非水碱量法

　　B、非水酸量法

　　C、碘量法

　　D、亚硝酸钠滴定法

　　E、铈量法

　　14、色谱法中主要用于含量测定的参数是()。

　　A、保留时间

　　B、半高峰宽

　　C、峰宽

　　D、峰高

　　E、峰面积

　　15、《中国药典》规定用第二法测定熔点的药品有()。

　　A、脂肪

　　B、脂肪酸

　　C、石蜡

　　D、羊毛脂

　　E、凡士林