2016年执业药师《药物化学》章节考点:第十章
来源 :中华考试网 2016-08-14
中第二节 抗代谢药物
机制:通过抑制肿瘤细胞的生存和复制所必需的代谢途径,导致肿瘤细胞死亡
以代谢物为先导物,用生物电子等排原理设计
生物电子等排原理定义:具有相似的物理及化学性质的基团或取代基,会产生相似或相反的生物活性
经典的例子:尿嘧啶的5位H,用电子等排体F代替,代谢拮抗
分三类:嘧啶类抗代谢物、嘌呤类、叶酸类
一、嘧啶类抗代谢物
两类:尿嘧啶、胞嘧啶
(一)尿嘧啶类抗代谢物
1.氟尿嘧啶
化学名:5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮
化学性质:在空气和水溶液中稳定,在亚硫酸钠水溶液、强碱中不稳定,加成、消除、开环
实体癌首选
2.氟铁龙(新)
体内被酶作用生成氟尿嘧啶,是前药
3.卡莫氟
酰胺键在体内水解释放出氟尿嘧啶,是氟尿嘧啶的前药
(二)胞嘧啶类拮代谢物
1.盐酸阿糖胞苷
化学名:1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮盐酸盐
作用机制:代谢生成三磷酸阿糖胞苷发挥作用
主治白血病
2.环胞苷
合成阿糖胞苷的中间体,糖2位O成环
3.吉西他滨
糖2位双F,晚期肺癌
二、嘌呤类抗代谢物
腺嘌呤和鸟嘌呤是DNA组成部分
化学名:6-嘌呤巯醇一水合物
性质:水溶性差,光照变色
用途:急性白血病
三、叶酸类抗代谢物
化学名:L-(+)-N-[4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基)甲基]甲氨基]苯甲酰基]谷氨酸
化学性质:酰胺键易在酸性溶液中水解,失去活性
作用机制:叶酸的拮抗剂,二氢叶酸还原酶抑制剂(使不能生成四氢叶酸)
用途:急性白血病等
中毒时用亚叶酸钙(提供四氢叶酸)