1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为( A )

　　A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物

　　2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是( E )

　　A.巴比妥 B.苯巴比妥 C.异戊巴比妥 D.环己巴比妥 E.硫喷妥钠

　　3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是( B )

　　A.在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物

　　B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠

　　C.2位引入供电基，有利于优势构象的形成

　　D.与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂

　　E.化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解

　　4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是( C )

　　A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛

　　5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型( C )

　　A.乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类

　　6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团( A )

　　A.巯基 B.酯基 C.甲基 D.呋喃环 E.丝氨酸

　　7. 解热镇痛药按结构分类可分成 ( D )

　　A.水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B.芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类

　　C.巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类

　　8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体( D )

　　A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体

　　E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

　　9. 环磷酰胺的作用位点是 ( C )

　　A. 干扰DNA的合成 B.作用于DNA拓扑异构酶

　　C. 直接作用于DNA D.均不是

　　10. 那一个药物是前药( B )

　　A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因

　　11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是( D )

　　A.临床使用左旋体 B.只对革兰氏阳性菌有效 C.不易产生耐药性

　　D.容易引起聚合反应 E.不能口服

　　12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是( A )

　　A.抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B.抑制粘肽转肽酶

　　C.抑制细菌蛋白质的合成 D.抑制二氢叶酸还原酶

　　E.与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性

　　13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是( A )

　　A. 3-羰基 B. A环芳香化 C. 13-角甲基 D. 17-β-羟基

　　14. 一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是( B )

　　A.该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活

　　B.该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性

　　C.该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活

　　D.该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性

　　E. 该药物为注射剂，避免了首过效应。

　　15. 药物的代谢过程包括( A )

　　A.从极性小的药物转化成极性大的代谢物

　　B.从水溶性大的药物转化成水溶性小的代谢物

　　C.从脂溶性小的药物转化成脂溶性大的代谢物

　　D.一般不经结构转化可直接排出体外

　　16. 下列药物中，其作用靶点为酶的是( D )

　　A.硝苯地平 B.雷尼替丁 C.氯沙坦 D.阿司匹林 E.盐酸美西律

　　17. 下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的( A )

　　A. 奥沙西泮 B.保泰松 C.5-氟尿嘧啶 D.肾上腺素 E.阿苯达唑

　　18. 结构上没有含氮杂环的镇痛药是( B )

　　A.盐酸吗啡 B.盐酸美沙酮 C.芬太尼 D.喷他佐辛

　　19. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是( E )

　　A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基

　　C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短

　　E. 酰胺键比酯键不易水解

　　20. 非选择性β-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是( C )

　　A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇

　　B. 1-(2，6-二甲基苯氧基)-2-丙胺

　　C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇

　　D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯

　　E. 2，2-二甲基-5-(2，5-二甲苯基氧基)戊酸