21. 能够选择性阻断β1受体的药物是( C )

　　A.普萘洛尔 B.拉贝洛尔 C.美托洛尔 D.维拉帕米 E.奎尼丁

　　22. 有关西咪替丁的叙述，错误的是( E )

　　A.第一个上市的H2受体拮抗剂

　　B.具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关

　　C.是P450酶的抑制剂

　　D.主要代谢产物为硫氧化物

　　E.本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解

　　23. 阿司匹林的结构表现，它是( A )

　　A. 酸性 B.碱性 C.中性 D.水溶性

　　24. 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是( C )

　　A.环磷酰胺 B.塞替派 C.卡莫司汀 D.白消安 E.顺铂

　　25. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是( B )

　　A. 氨苄西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齐霉素 E. 阿米卡星

　　26. 从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有( B )

　　A. 2个 B.4个 C.6个 D.8个

　　27. 从结构分析，克拉霉素属于( B )

　　A. β-内酰胺类 B.大环内酯类 C.氨基糖甙类 D.四环素类

　　28. 在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是( C )

　　A.抗炎强度增强，水钠潴留下降 B.作用时间延长，抗炎强度下降

　　C.水钠潴留增加，抗炎强度增强 D.抗炎强度不变，作用时间延长

　　E.抗炎强度下降，水钠潴留下降

　　29. 药物Ⅱ相生物转化包括( D )

　　A. 氧化、还原 B.水解、结合

　　C. 氧化、还原、水解、结合 D.与葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合

　　30. 以下哪个药物不是两性化合物( D )

　　A.环丙沙星 B.头孢氨苄 C.四环素 D.大环内酯类抗生素

　　31. 吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征为( C )

　　A. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔1个碳原子

　　B. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔2个碳原子

　　C. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔3个碳原子

　　D. 吩噻嗪母核与侧链碱性胺基之间相隔4个碳原子

　　32. 镇痛药吗啡的不稳定性是由于它易( B )

　　A. 水解 B.氧化 C.重排 D.降解

　　33. 下列不正确的说法是( C )

　　A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容

　　B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用

　　C. 软药是易于被吸收，无首过效应的药物

　　D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物

　　E. 定量构效关系研究可用于优化先导化合物

　　34. 化学名为N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是( C )

　　A.盐酸普鲁卡因 B.盐酸丁卡因 C.盐酸利多卡因 D.盐酸可卡因 E.盐酸布他卡因

　　35. 从结构类型看，洛伐他汀属于( D )

　　A.烟酸类 B.二氢吡啶类

　　C.苯氧乙酸类 D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

　　36. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是( C )

　　A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇

　　B. 1-(2，6-二甲基苯氧基)-2-丙胺

　　C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇

　　D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯

　　E. 2，2-二甲基-5-(2，5-二甲苯基氧基)戊酸

　　37. 下列药物中，属于H2-受体拮抗剂的是( C )

　　A. 兰索拉唑 B.特非那定 C.法莫替丁 D.阿司咪唑

　　38. 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体( A )

　　A.S(+) B.S(-) C.R(+) D.R(-) E.外消旋体

　　39. 羟布宗的主要临床作用是( E )

　　A. 解热镇痛 B. 抗癫痫 C. 降血脂 D. 止吐 E. 抗炎

　　40. 下列哪个药物不是抗代谢药物( D )

　　A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 环磷酰胺 E. 巯嘌呤

　　41. 氯霉素的4个光学异构体中，仅( D )构型有效

　　A.1R,2S(+) B.1S,2S(+) C.1S,2R(-) D. 1R,2R(-)

　　42. 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为( C )

　　A. 乙胺嘧啶 B. 氯喹 C. 甲氧苄啶 D. 氨甲蝶啉 E. 喹诺酮

　　43. 四环素类药物在强酸性条件下易生成( C )

　　A. 差向异构体 B.内酯物 C.脱水物 D.水解产物

　　44. 下列四个药物中，属于雌激素的是( B )

　　A. 炔诺酮 B.炔雌醇 C.地塞米松 D.甲基睾酮