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2018执业药师考试《药事管理法规》强化练习题(十一)

来源 :中华考试网 2018-08-30

  二、配伍选择题

  1、A.药品生产企业

  B.药品经营企业

  C.药品使用单位

  D.药品研发机构

  <1>、承担药品流通环节的风险管理责任,制定流通环节的风险管理计划的是

  ABCD

  <2>、应当负起药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作的是

  ABCD

  2、A.法律

  B.行政法规

  C.地方性法规

  D.部门规章

  <1>、全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》(主席令第9号)是

  ABCD

  <2>、国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件为

  ABCD

  <3>、《药品注册管理办法》属于

  ABCD

  3、A.便民原则

  B.信赖保护原则

  C.效率原则

  D.公开原则

  根据《中华人民共和国行政许可法》

  <1>、未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据,体现了行政许可的

  ABCD

  <2>、行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可,体现了行政许可的

  ABCD

  4、A.Ⅰ期临床试验

  B.Ⅱ期临床试验

  C.Ⅲ期临床试验

  D.Ⅳ期临床试验

  <1>、病例数为20~30例的是

  ABCD

  <2>、病例数不少于2000例的是

  ABCD

  5、A.经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低

  B.价格相对较高

  C.价格昂贵

  D.具有药品不良反应

  <1>、属于特殊使用级抗菌药物特点的是

  ABCD

  <2>、属于限制使用级抗菌药物特点的是

  ABCD

  <3>、属于非限制使用级抗菌药物特点的是

  ABCD

  6、A.1名

  B.3名

  C.5名

  D.7名

  <1>、二级医院临床药师不少于

  ABCD

  <2>、三级医院临床药师不少于

  ABCD

  7、A.淡黄色

  B.淡红色

  C.淡绿色

  D.白色

  <1>、急诊处方印刷用纸颜色为

  ABCD

  <2>、第二类精神药品处方印刷用纸为

  ABCD

  8、A.一次常用量

  B.3日常用量

  C.7日常用量

  D.15日常用量

  <1>、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过

  ABCD

  <2>、为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过

  ABCD

  <3>、为门(急)诊一般患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方

  ABCD

  9、A.清斗并记录

  B.专柜或者专区存放

  C.另设专斗存放

  D.审核药品合法性

  根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业

  <1>、不同批号的饮片装斗前应

  ABCD

  <2>、采购首营品种应

  ABCD

  <3>、对拆零药品应

  ABCD

  10、A.羚羊角和鹿茸(梅花鹿)

  B.川贝母和麝香

  C.虎骨和蛤蚧

  D.羚羊角和五味子

  <1>、实行限量出口,按规定采猎的是

  ABCD

  <2>、属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种的是

  ABCD

  11、A.一级医院

  B.二级医院

  C.三级医院

  D.四级医院

  <1>、应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员的是

  ABCD

  <2>、应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员

  ABCD

  12、A.天蓝色与白色相间

  B.绿色与白色相间

  C.黑白相间

  D.字样颜色为红色

  <1>、自2006年1月1日起,凡纳入国家免疫规划的疫苗制品的最小外包装上,须标明“免费”字样,其颜色为

  ABCD

  <2>、国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为

  ABCD

  <3>、根据《药品管理法》及相关规定,麻醉药品标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志,其颜色为

  ABCD

  <4>、根据《药品管理法》及相关规定,精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志,其颜色为

  ABCD

  13、A.一年

  B.二年

  C.五年

  D.三个月

  <1>、疫苗生产企业购销记录保存至超过疫苗有效期

  ABCD

  <2>、疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录保存至超过疫苗有效期

  ABCD

  <3>、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当向疫苗生产企业索取证明文件,并保存至超过疫苗有效期

  ABCD

  14、A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

  B.应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容

  C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

  D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

  <1>、药品的内标签

  ABCD

  <2>、原料药包装的标签

  ABCD

  15、A.药物相互作用

  B.不良反应

  C.注意事项

  D.适应症

  <1>、该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

  ABCD

  <2>、用药过程中应定期检查血象的内容应列在

  ABCD

  16、A.安全保障权

  B.知情权

  C.自主选择权

  D.获得赔偿权

  <1>、甲药品零售企业销售不符合国家规定的维生素C片,侵犯了消费者的

  ABCD

  <2>、乙药品零售企业出售数量严重短缺的板蓝根颗粒,且拒不赔偿,侵犯消费者的

  ABCD

  <3>、某地导游在旅客旅游过程中强制游客购买当地化妆品,侵犯了消费者的

  ABCD

  17、A.广播电台

  B.未成年人出版物

  C.综艺冠名

  D.政府指定的医学药学专业刊物

  <1>、可以发布广告但不得在7点至22点发布含有改善和增强性功能内容的媒介是

  ABCD

  <2>、处方药广告可以发布在

  ABCD

  18、A.由药品监督管理部门给予处分

  B.由工商部门给予处罚

  C.由设区的市级人民政府卫生主管部门给予处分

  D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予处分

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

  <1>、未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的

  ABCD

  <2>、医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的

  ABCD

  <3>、定点批发企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品,且情节严重的

  ABCD

  19、A.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  B.3年以下有期徒刑,并处50%以上2倍以下罚金

  C.3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金

  D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑

  <1>、生产、销售劣药,后果特别严重的,应处

  ABCD

  <2>、生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,应处

  ABCD

  20、A.X械注准XXXXXXXXXXX

  B.X械注进XXXXXXXXXXX

  C.X械注许XXXXXXXXXXX

  D.X械注备XXXXXXXXXXX

  <1>、境内第三类医疗器械的注册证格式为

  ABCD

  <2>、进口第二类医疗器械的注册证格式为

  ABCD

  <3>、香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为

  ABCD

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