21、进入中药材专业市场经营中药材者应具备的条件不包括

　　A、具有专业人员

　　B、企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》

　　C、可以租用摊位经营所有中药材

　　D、必须遵纪守法，明码标价，照章纳税

　　22、属于二级保护野生药材物种的是

　　A、川贝母

　　B、细辛

　　C、五味子

　　D、黄连

　　23、我国现有的17个中药材专业市场，以下关于中药材专业市场管理的说法，错误的是

　　A、进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的

　　B、进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》

　　C、发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。

　　D、申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审查批准后，方可经营中药材、中药饮片

　　24、以下关于含特殊药品的复方制剂管理的说法不正确的是

　　A、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过3个最小包装

　　B、药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，非处方药一次销售不得超过5个最小包装(含麻黄碱复方制剂另有规定除外)

　　C、药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，核实记录保存至药品有效期后一年备查

　　D、除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易

　　25、以下不属于药品类易制毒化学品的是

　　A、麻黄碱

　　B、麦角胺

　　C、伪麻黄碱

　　D、苯巴比妥

　　26、下列药品中既属于保护野生药材物种，也属于医疗用毒性药品的是

　　A、麝香

　　B、青娘虫

　　C、蟾酥

　　D、红娘子

　　27、毒性药品的包装容器上必须印有

　　A、红色OTC标志

　　B、绿色OTC标志

　　C、毒药标志

　　D、处方药标志

　　28、根据《精神药品品种目录(2013版)》，以下属于第一类精神药品的是

　　A、可卡因

　　B、美沙酮

　　C、哌醋甲酯

　　D、哌替啶

　　29、某药品生产日期为2015.01.25，该药品的有效期为3年，则该药品有效期至

　　A、2018/01/25

　　B、2017.12

　　C、2018.1.24

　　D、2018年01月24日

　　30、下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是

　　A、药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

　　B、国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

　　C、抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求

　　D、当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验

　　31、药品广告中可以含有的内容是

　　A、家庭必备

　　B、与同类药品相比质优价廉

　　C、根治颈椎病

　　D、禁忌症

　　32、以下关于药品广告的发布说法错误的是

　　A、第一类精神药品和第二类精神药品均不允许发布药品广告

　　B、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审査机关办理备案

　　C、不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布药品广告

　　D、处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院食品药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍

　　33、根据《反不正当竞争法》，以下行为不属于不正当竞争行为的是

　　A、公用企业或者其他依法具有独占地位的经营者，限定他人购买其指定的经营者的商品

　　B、经营者在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的

　　C、处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品

　　D、抽奖式的有奖销售，最高奖的金额超过五千元

　　34、未经许可或者备案擅自生产、经营、购买、运输易制毒化学品处

　　A、非法生产、经营、购买或者运输的易制毒化学品货值5到10倍的罚款

　　B、非法生产、经营、购买或者运输的易制毒化学品货值10倍以上20倍以下

　　C、五千元以上一万元以下罚款

　　D、非法生产、经营、购买或者运输的易制毒化学品货值2倍以上5倍以下的罚款

　　35、应当依法从重处罚的是

　　A、医疗机构知道或者应当知道是假药而使用，对人体健康造成伤害的

　　B、医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用，对人体健康造成严重危害的

　　C、知道或者应当知道他人生产假药，向其提供原辅料的

　　D、在公共卫生事件发生时期，销售用于应对突发事件的假药的

　　36、下列关于保健食品的说法，错误的是

　　A、不对人体产生任何极性、亚急性或者慢性危害

　　B、用于预防人的疾病

　　C、适用于特定人群，不以治疗疾病为目的

　　D、声称具有保健功能的，应当具有科学依据

　　37、湖南省某化妆品企业生产特殊用途化妆品，需持有的批准文号为

　　A、国妆特字G20130235

　　B、国妆特进字J20130005

　　C、国妆备进字J20130001

　　D、国妆特字J20100235

　　38、以下关于境内第二类医疗器械注册证格式的表述，正确的是

　　A、冀械注准20162150001

　　B、冀械注进20162150001

　　C、国械注准20162150001

　　D、许械注准20162150001

　　39、依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品与非特殊用化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是

　　A、染发类

　　B、除斑类

　　C、香水类

　　D、防晒类

　　40、以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是

　　A、药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者红色

　　B、药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的三分之一

　　C、药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

　　D、药品商品名称不得与通用名称同行书写