81执业药师的职责包括( )。

　　A.负责处方的审核及监督调配B.负责提供用药咨询与信息C.负责指导合理用药D.负责上岗人员的药学知识培训

　　参考答案：A,B,C

　　参考解析：

　　执业药师的职责主要包括：①必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则;②必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策，对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告;③在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理;④负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

　　故选ABC。建议考生运用“守法护法报告，质量监管处理，处方审核监督，用药咨询指导，药物监测评价”口诀准确记忆。

　　82行政处分的种类包括( )。

　　A.警告B.罚款C.赔偿损失D.开除

　　参考答案：A,D

　　83行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有( )。

　　A.警告B.责令停产停业C.吊销许可证或者执照D.较大数额罚款

　　参考答案：B,C,D

　　84药品零售操作规程的内容包括( )。

　　A.药品采购、验收、销售B.处方审核、调配、核对C.药品拆零销售D.营业场所冷藏药品的存放

　　参考答案：A,B,C,D

　　85用药适宜性审核的内容包括( )。

　　A.潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性B.处方的前记、正文、后记是否清晰完整C.药品剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性

　　参考答案：A,C,D

　　86开办药品生产企业的条件包括( )。

　　A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备D.具有新药品种

　　参考答案：A,B,C

　　87《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项包括( )。

　　A.制剂室负责人B.药检室负责人C.配制范围D.有效期限

　　参考答案：A,C,D

　　88处方书写规则正确的是( )。

　　A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写B.药品名称可以使用规范的中文、英文名称、自行编制药品缩写名称或者代号C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，可以注明“遵医嘱”、“自用”D.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕

　　参考答案：A,D

　　89国家二级保护野生药材物种的中药材包括( )。

　　A.熊胆B.蟾酥C.蛇胆D.杜仲

　　参考答案：A,B,D

　　90下列属于商业贿赂的行为有( )。

　　A.经营者为销售商品，假借劳务费名义，给付对方单位或者个人财物B.经营者为销售商品，假借科研费名义，给付对方单位或者个人财物C.经营者为销售商品，给予为其提供服务的中间人劳务报酬D.经营者为销售商品，给付对方单位或者个人提供国内旅游

　　参考答案：A,B,D

　　91应按照新药申请程序申报的是( )。

　　A.未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册B.已有国家标准的生物制品的注册C.已上市药品改变给药途径的注册D.已上市药品增加新适应症的药品的注册

　　参考答案：A,B,C,D

　　92药品批发企业质量管理制度的内容包括( )。

　　A.质量管理体系内审的规定B.不合格药品、药品销毁的管理C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

　　参考答案：A,B,C,D

　　93经医生注明理由，处方用量可适当延长的情形包括( )。

　　A.急性肠炎B.老年病C.行动不便患者的慢性病D.术后镇痛

　　参考答案：B,C

　　94医疗机构购进药品，应当查验或核实( )。

　　A.加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件C.加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D.销售人员持有的授权书和身份证复印件

　　参考答案：A,B,C

　　95下列经营行为中，符合规定的有( )。

　　A.经营者销售商品时以明示方式给予对方折扣B.经营者给予对方折扣，如实入账C.经营者向中间人提供劳务报酬，未如实入账D.经营者在商品销售中让利

　　参考答案：A,B,D

　　96药品零售企业( )。

　　A.应配备执业药师指导合理用药B.应按照有关规定保存处方原件C.不得采用开架自选的方式陈列和销售甲类非处方药D.应分区陈列处方药、非处方药，并有处方药、非处方药专用标识

　　参考答案：A,D

　　97个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向( )。

　　A.当地的药品监督管理部门报告B.药品生产企业报告C.药品经营企业报告D.经治医师报告

　　参考答案：B,C,D

　　98凡加工炮制毒性中药，必须按照( )。

　　A.《中华人民共和国药典》B.《中药志》C.《中药大辞典》D.省级药品监督管理部门制定的《炮制规范》

　　参考答案：A,D

　　99个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备( )。

　　A.常用药品B.自制制剂C.第一类精神药品D.急救药品

　　参考答案：A,D

　　100医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有( )。

　　A.境内第三类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.进口第三类医疗器械D.进口第二类医疗器械

　　参考答案：A,C,D