执业药师考试药事管理与法规模拟试题答案（六）
来源 :中华考试网 2016-11-30
中根据以下材料，回答题
A.5万元～10万元的罚款
B.2万元～5万元的罚款
C.5000元～2万元的罚款
D.5000元～1万元罚款
60定点批发企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处( )。
参考答案：B
61定点生产企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处( )。
参考答案：A
62医疗机构未依规定销毁麻醉药品的，逾期不改正的，可处( )。
参考答案：D
根据以下材料，回答题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
63境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )。
参考答案：A
64进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )。
参考答案：A
根据以下材料，回答题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
65境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )。
参考答案：B
66进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )。
参考答案：A
根据以下材料，回答题
A.5万元～10万元的罚款
B.2万元～5万元的罚款
C.5000元～2万元的罚款
D.5000元～1万元罚款
67定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，逾期不改正的，可处( )。
参考答案：A
68定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，逾期不改正的，可处( )。
参考答案：B
69医疗机构未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记，逾期不改正的，可处( )。
参考答案：D
70第二类精神药品零售企业违反规定储存，逾期不改正的，可处( )。
参考答案：C
三、多项选择题。每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
71医疗机构不得采用的供药方式有( )。
A.通过互联网交易直接向公众销售处方药B.邮售方式直接向公众销售处方药C.凭执业医师的处方向公众销售处方药D.向药品零售企业供应医疗机构机制参考答案：A,B,D
72执业药师注册必须具备的条件包括( )。
A.取得《执业药师资格证书》B.取得学历继续教育的证明C.遵纪守法，遵守药师职业道德D.经所在单位考核同意
参考答案：A,C,D
73完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制包括( )。
A.建立严格有效的医药卫生监管体制B.建立可持续发展的医药卫生科技创新机制和人才保障机制C.建立政府主导的多元卫生投入机制D.建立高效规范的医药卫生机构运行机制
参考答案：A,B,C,D
74有关中药材、中药饮片管理的说法，错误的是( )。
A.中药饮片出厂前，生产企业必须对其进行质量检验B.销售中药材，必须标明产地C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片参考答案：C,D
75提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有( )。
A.对该申请不予受理对申请人给予警告，1年内不受理其申请B.对该申请不予受理对申请人给予警告，5年内不受理其申请C.已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，1年内不受理其申请D.已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件，5年内不受理其申请
参考答案：A,D
76有关第二类疫苗的供应的说法，正确的是( )。
A.疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位销售本企业生产的第二类疫苗B.疫苗生产企业可以向疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗C.县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗D.设区的市级以上疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗
参考答案：A,B,C
77药品分类管理要求执业药师( )。
A.对医师处方进行审核、签字B.拒绝调配、销售有副作用的处方C.拒绝调配、销售超剂量的处方D.对处方不得擅自更改或代用参考答案：A,C,D
参考解析：
执业药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品;对处方不得擅自更改或代用;对有配伍禁忌或超剂量的处方。应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。故选ACD。建议考生运用“审核调配处方、不得更改代用、拒调禁忌超量”口诀准确记忆。
78关于处方药与非处方药流通管理的说法，正确的有( )。
A.执业药师执业时应佩戴标明姓名等内容的胸卡B.销售药品可以附赠甲类非处方药C.执业药师对有配伍禁忌的处方应当拒绝调配D.执业药师应对患者选购非处方药提供用药指导
参考答案：A,C,D
79标签上必须印有规定的标志的药品包括( )。
A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.中成药D.外用药品
参考答案：A,B,D
80药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有( )。
A.药品专利实施情况B.实施《药品经营质量管理规范》的情况C.仓库条件的变动情况D.经营方式的执行情况
参考答案：B,C,D