第二十七章 药品召回管理办法

　　第一节 总则

　　(一)药品召回、安全隐患的界定

　　1.药品召回，是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商，下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。

　　2.安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。

　　(二)药品生产企业、经营企业、使用单位有关药品召回的责任与义务

　　1.药品生产企业的责任与义务

　　①药品生产企业应当建立健全药品质量保证体系和药品不良反应监测系统，收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告。

　　②药品生产企业在作出药品召回决定后，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

　　③药品生产企业应当按照本办法的规定建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。

　　④药品生产企业应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性。

　　⑤药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时，药品生产企业应当予以协助。