药物分析 药品质量标准

　　一、A1

　　1、《药物经营质量管理规范》的英文缩写为

　　A、GMP

　　B、GLP

　　C、GSP

　　D、GCP

　　E、AQC

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　　2、《药物临床试验质量管理规范》的英文缩写为

　　A、GMP

　　B、GLP

　　C、GSP

　　D、GCP

　　E、AQC

　　3、《药品非临床研究质量管理规范》的缩写是

　　A、GLP

　　B、GMP

　　C、GSP

　　D、GAP

　　E、GCP

　　4、药典中规定称取用量为“约”若干时，系指称取用量不得超过规定量的

　　A、±0.1%

　　B、±1%

　　C、±5%

　　D、±10%

　　E、±20%

　　5、关于药品质量标准的叙述，不正确的是

　　A、国家对药品质量、规格及检验方法所做的技术规定

　　B、药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据

　　C、体现“安全有效、技术先进、经济合埋、不断完善”的原则

　　D、对药品质量控制及行政管理具有重要意义

　　E、因生产情况不同，不必制定统一的质量标准

　　6、药典规定某药原料药的含量上限为102%，指的是

　　A、该原料药的实际含量

　　B、该原料药中含有干扰成分

　　C、用药典规定方法测定时可能达到的数值

　　D、方法不够准确

　　E、应用更准确的方法替代药典方法

　　7、USP代表

　　A、美国药典

　　B、英国药典

　　C、日本药局方

　　D、欧洲药典

　　E、中国药典

　　8、中国药典(2015年版)中规定，称取2.00g系指

　　A、称取重量可为1.995-2.005g

　　B、称取重量可为1.95-2.05g

　　C、称取重量可为1.9995-2.0005g

　　D、称取重量可为1.5-2.5g

　　E、称取重量可为1-3g

　　9、中国药典的英文缩写是

　　A、USP

　　B、BP

　　C、Ch.P.

　　D、EP

　　E、JP

　　10、关于药典的叙述，正确的说法是

　　A、收载化学药物的词典

　　B、国家药品质量标准的法典

　　C、一部药物分析的书

　　D、一部药物词典

　　E、我国中草药的法典

　　11、药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的

　　A、百分之一

　　B、千分之一

　　C、万分之一

　　D、十万分之一

　　E、百万分之一

　　12、药品质量检验工作应遵循

　　A、中国药典

　　B、药物分析

　　C、体内药物分析

　　D、制剂分析

　　E、化学手册

　　13、某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据

　　A、局颁标

　　B、中华人民共和国药

　　C、日本药局方

　　D、国际药典

　　E、英国药典

　　14、可发生茚三酮显色反应的药物是

　　A、具有苯环结构的药物

　　B、具有脂肪氨基或α-氨基酸结构药物

　　C、具有酚羟基的药物

　　D、具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基药物

　　E、具有还原基团药物

　　15、药品的鉴别可用于证明

　　A、未知结构药物的真伪

　　B、己知结构药物的真伪

　　C、己知药物的疗效

　　D、药物的纯度

　　E、药物的稳定性

　　16、缩写为HPLC的分析方法是

　　A、红外分光光度法

　　B、核磁共振法

　　C、高效液相色谱法

　　D、紫外分光光度法

　　E、质谱法

　　17、体内药物分析中，下列哪个方法正在并将继续占据主导地位

　　A、紫外分光光度法

　　B、荧光分光光度法

　　C、气相色谱法

　　D、高效液相色谱法

　　E、免疫法

　　18、在药物分析中，选择分析方法的依据是

　　A、药物的相对分子质量

　　B、药物的pH

　　C、药物的剂型

　　D、药物的化学结构

　　E、药物的黏度

　　19、可用茚三酮反应进行鉴别的药物为

　　A、阿司匹林

　　B、苯巴比妥

　　C、异烟肼

　　D、庆大霉素

　　E、阿托品

　　20、制剂的含量测定应首选色谱法，使用频率最高的是

　　A、HPLC法

　　B、UV法

　　C、TLC法

　　D、IR法

　　E、GC法