1.丙磺舒延长青霉素药效持续时间的原因是丙磺舒

A、减慢青霉素的代谢

B、延缓耐药性的产生

C、减慢青霉素的排泄

D、减少青霉素的分布

E、也有杀菌作用

参考答案: C

题目解析:有些弱酸性药物或弱酸性物质以及弱碱性药物或弱碱性物质可分别通过两种不同的非特异性转运过程，从近曲小管分泌排出。当两个弱酸性药物合用时，可发生竞争性抑制，如丙磺舒与青霉素合用时，丙磺舒的转运较慢，可抑制青霉素的分泌，提高青霉素的血浓度。

2.甲基多巴的吸收是靠细胞中的

A、离子障转运

B、pH被动扩散

C、载体主动转运

D、载体易化扩散

E、胞饮转运

参考答案: C

题目解析:少数与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等的吸收是靠细胞中的载体主动转运而吸收的，这一主动转运机制对药物在体内分布及肾排泄关系比较密切。

焚题库推出各科目考试题库，包含模拟、强化试卷以及考前抢分试卷，考生加入微信扫描下方的小程序码，每日一练免费打卡!

3.药物转运的主要形式为

A、易化扩散

B、简单扩散

C、滤过

D、主动转运

E、胞吐

参考答案: B

4.苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥

A、增加氯丙嗪与血浆蛋白结合

B、诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

C、降低氯丙嗪的生物利用度

D、增加氯丙嗪的分布

E、减少氯丙嗪的吸收

参考答案: B

题目解析:苯巴比妥有肝药酶诱导作用。

5.下列说法正确的是

A、所有的给药途径都有首关消除

B、药物与血浆蛋白结合后，持久失去活性

C、与影响肝药酶的药物合用时，药物应增加剂量

D、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少

E、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收

参考答案: D

6.在碱性尿液中弱酸性药物

A、解离多，重吸收少，排泄慢

B、解离少，重吸收多，排泄快

C、解离多，重吸收多，排泄快

D、解离少，重吸收多，排泄慢

E、解离多，重吸收少，排泄快

参考答案: E

题目解析:在生理情况下细胞内液pH约7.0，细胞外液pH约7.4。弱酸性药物在碱性的细胞外液中解离增多，易自细胞内向细胞外转运;弱碱性药物则相反，在细胞内浓度较高。

7.药物的体内过程是指

A、药物在靶细胞或组织中的浓度变化

B、药物在血液中的浓度变化

C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

D、药物的吸收、分布、代谢和排泄

E、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

参考答案: D

8.葡萄糖的转运方式是

A、简单扩散

B、单纯扩散

C、易化扩散

D、胞饮

E、过滤

参考答案: C

题目解析:易化扩散又称载体转运，葡萄糖、氨基酸、核苷酸都是易化扩散转运。

9.舌下给药的目的是

A、副作用少

B、不被胃液破坏

C、吸收规则

D、避免首过消除

E、经济方便

参考答案: D

题目解析:某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进人体循环的药量减少，药效降低。如硝酸甘油首过效应明显，故不采取口服给药而用舌下给药。

10.离子障是指

A、离子型和非离子型只能部分穿过

B、离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过

C、非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过

D、非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过

E、非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过

参考答案: E

题目解析:分子状态(非解离型)药物疏水而亲脂，易通过细胞膜;离子状态药物急性高，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。

11.患者，男性，57岁，与家人发生争执，服药物中毒，急诊入院抢救。试验发现当酸化尿液时，药物肾清除率小于肾小球滤过率，碱化尿液时则相反，推测该药物可能是

A、非解离型

B、强酸性

C、弱酸性

D、强碱性

E、弱碱性

参考答案: C

题目解析:本题重在考核药物的理化性质、pH与排泄的关系。药物多为弱酸性或弱碱性;弱碱性药物在酸性溶液中解离度大，脂溶性减小，重吸收减少，排泄加快;而弱酸性药物，在酸性溶液中解离度小，脂溶性大，重吸收多，排泄减慢。

12.诱导肝药酶的药物是

A、阿托品

B、阿司匹林

C、多巴胺

D、去甲肾上腺素

E、苯巴比妥

参考答案: E

题目解析:苯巴比妥、水合氯醛、甲丙氨酯、苯妥英、利福平等有药酶诱导作用。

13.药物与血浆蛋白结合后

A、暂时失去药理活性

B、更易透过血脑屏障

C、排泄加快

D、作用增强

E、代谢加快

参考答案: A

题目解析:结合型药物分子量大，不能跨膜转运，故暂时失去药理活性，不被代谢和排泄，成为药物在血液中的一种暂时储存形式。