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2022年中级主管药师《药物化学》知识点习题:镇静催眠药
来源 :中华考试网 2022-05-02
中1.硫巴比妥所属巴比妥药物类型是
A、超短效类(1/4小时)
B、短效类(2~3小时)
C、中效类(4~6小时)
D、长效类(6~8小时)
E、超长效类(>8小时)
参考答案: A
题目解析:由于硫原子的引入,使药物脂溶性增加,易透过血脑屏障。同时,在体内容易被脱硫代谢,生成异戊巴比妥,所以为超短时作用的巴比妥类药物。
2.作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是
A、环烯烃基
B、乙烯基
C、丙烯基
D、带支链烃基
E、饱和烷烃基
参考答案: E
题目解析:巴比妥类药物属于结构非特异性药物,作用时间与5位取代基在体内的代谢有关,当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时,作用时效短;为芳烃或直链烷烃时,则作用时间长。
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3.于某药物的Na2CO3溶液中滴加AgNO3试液,开始生成白色沉淀,经振摇即溶解,继续滴加AgNO3试液,生成的白色沉淀经振摇则不再溶解,该药物应是
A、盐酸普鲁卡因
B、异戊巴比妥
C、地西泮
D、咖啡因
E、四环素
参考答案: B
题目解析:巴比妥类药物在碳酸钠的碱性条件下,与过量硝酸银试液反应形成可溶于氨试液的不溶性白色二银盐沉淀。
4.对硫喷妥钠表述正确的是
A、药物的脂溶性小,不能透过血脑屏障
B、本品为长效巴比妥药物
C、本品不能用于抗惊厥
D、本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物
E、本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物
参考答案: E
题目解析:硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。
5.关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是
A、巴比妥类药物加热易分解
B、含硫巴比妥类药物有不适臭味
C、巴比妥药物在空气中不稳定
D、通常对酸和氧化剂不稳定
E、巴比妥类药物易溶于水
参考答案: B
题目解析:巴比妥类药物加热都能升华,不溶于水,溶于有机溶剂。在空气中稳定,通常遇酸、氧化剂和还原剂,其环不会裂解。含硫巴比妥类药物有不适臭味。
6.巴比妥类药物显弱酸性,是由于分子中有
A、形成烯醇型的丙二酰脲结构
B、酚羟基
C、醇羟基
D、邻二酚羟基
E、烯胺
参考答案: A
题目解析:巴比妥类药物为丙二酰脲,即巴比妥酸的衍生物,存在内酰亚胺(烯醇式)内酰胺(酮式)互变异构现象,烯醇式呈弱酸性。
7.A、巴比妥类
B、氨基醚类
C、氨基甲酸酯类
D、苯二氮(艹卓)类
E、三环类
第1题苯巴比妥属于
参考答案: A
题目解析:苯巴比妥属于巴比妥类镇静催眠药物,地西泮属于苯二氮(艹卓)类镇静催眠药物,地西泮又称为安定。
第2题地西泮属于
参考答案: D
题目解析:苯巴比妥属于巴比妥类镇静催眠药物,地西泮属于苯二氮(艹卓)类镇静催眠药物,地西泮又称为安定。
8.对巴比妥类药物表述正确的是
A、本品对重金属稳定
B、为弱碱性药物
C、溶于碳酸氢钠溶液
D、该类药物的钠盐对空气稳定
E、本品易水解开环
参考答案: E
题目解析:巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物,可发生酮式与烯醇式互变异构,形成烯醇型,呈现弱酸性。巴比妥类药物可与某些重金属离子形成难溶性盐类,用于鉴别反应。巴比妥类药物具有酰亚胺结构,易发生水解开环反应,故选E。
9.巴比妥类药物构效关系表述正确的是
A、R1的总碳数1~2最好
B、R(R1)应为2~5碳链取代,或有一为苯环取代
C、R2以乙基取代起效快
D、若R(R1)为H原子,仍有活性
E、1位的氧原子被硫取代起效慢
参考答案: B
题目解析:1位的氧原子被硫取代起效快。R2以甲基取代起效快。若R(R1)为H原子则无活性,应有2~5碳链取代,或一为苯环取代,R和R1的总碳数为4~8最好。
10.苯巴比妥表述正确的是
A、其钠盐对水稳定
B、临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作
C、苯巴比妥钠在60%丙三醇水溶液中有一定的稳定性
D、苯巴比妥钠水解后仍有活性
E、具有芳胺结构
参考答案: B
题目解析:苯巴比妥分子中有酰亚胺结构,易水解,其钠盐水溶液易水解生成2-苯基丁酰脲沉淀。苯巴比妥钠在60%丙二醇水溶液中有一定的稳定性,可配成注射液。本品具有镇静、催眠和抗惊厥作用,临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作。