1、以下有关药物效应叙述错误的是

　　A.药物效应是机体对药物作用的反映

　　B.药物效应就是指药物的治疗作用

　　C.药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性

　　D.药物效应是药学学科的核 心内容之一

　　E.药物效应是药学工作者关注的核 心

　　[答案]B

　　[解析]药物效应是机体对药物作用的反映，既指治疗作用也指副作用，其表现为药物临床应用的有效性与安全性问题，是药学学科与药学工作者关注的核 心。因此B项的表述有问题。

　　2、药物在某组织产生蓄积的原因是

　　A.与药物对该组织有特殊的亲和性有关

　　B.与药物的pK有关

　　C.与该组织的pH有关

　　D.与药物的分子量有关

　　E.与药物的晶型有关

　　[答案]A

　　[解析]药物在某组织产生蓄积的原因是与该组织亲和力好。

　　3、期望药物首先选择性地经过淋巴管，以使药物在淋巴液中有足够浓度时，下列不可行的方法是

　　A.制备脂质体

　　B.制备微乳

　　C.制备缓释片

　　D.制备纳米粒

　　E.制备复合乳剂

　　[答案]C

　　[解析]药物制成缓释片会使得药物的释放速度减慢，从而使药物在淋巴液中浓度降低

　　4、可以用来估算血浆容积的是

　　A.伊文思蓝

　　B.溴离子

　　C.氯离子

　　D.重水

　　E.安替比林

　　[答案]A

　　[解析]伊文思蓝属于一种常用的偶氮染料制剂,因其分子量大小与血浆白蛋白相近，而且在血液中与血浆白蛋白有很高的亲和力,临床上可以用来估算血浆容积

　　5、下列药物中最有可能从肺排泄的是

　　A.青霉素

　　B.乙醚

　　C.磺胺嘧啶

　　D.二甲双胍

　　E.对乙酰氨基酚

　　[答案]B

　　[解析]乙醚是吸入型麻醉剂，由肺泡吸收并从肺呼气排出。其余药物都主要经过肾排泄。

　　6、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2/h，清除该药99%需要的时间是

　　A.6h

　　B.12.5h

　　C.23h

　　D.26h

　　E.46h

　　[答案]C

　　[解析]已知k=0.2/h、C=1%C，带入公式，得t=23h。

　　7、影响药物分布的因素不包括

　　A.体内循环的影响

　　B.血管透过性的影响

　　C.药物与血浆蛋白结合力的影响

　　D.药物与组织亲和力的影响

　　E.药物制备工艺的影响

　　[答案]E

　　[解析]影响药物分布的因素：(1)与血浆蛋白的结合率(2)与组织的亲和力(3)体内循环，即血流量(4)血管透过性，即一些体内屏障的影响(5)PH和PKa

　　8、随蛋白结合率下降，引起药理作用显著增强的是

　　A.高蛋白结合率的药物

　　B.中蛋白结合率的药物

　　C.低蛋白结合率的药物

　　D.游离型浓度高的药物

　　E.游离型浓度低的药物

　　[答案]A

　　[解析]与蛋白结合的药物不发挥作用，游离药物发挥作用，当高蛋白结合率的药物结合减小时，药理作用显著增强。

　　9、以下不是药物代谢第一阶段药物分子的变化的是

　　A.氧化

　　B.羟基化

　　C.开环

　　D.还原

　　E.与硫酸成酯

　　[答案]E

　　[解析]与硫酸成酯属于结合反应，是药物代谢第二阶段，故选择E

　　10、单室模型药物，生物半衰期为6小时，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要的时间是

　　A.12.5h

　　B.25.9h

　　C.30.5h

　　D.40.3h

　　E.50.2h

　　[答案]B

　　[解析]预测连续给药达到稳态浓度或称坪值的时间，即需经过该药的4(94%)~5(97%)个t1/2才能达到。即24~30h之间，选择25.9h.