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2020年主管药师考试《药剂学》模拟试题:第八节

来源 :中华考试网 2020-04-23

药剂学 第八节 制剂新技术

  一、A1

  1、经皮吸收制剂可分为

  A、多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型

  B、有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型

  C、膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型

  D、微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型

  E、黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型

  2、透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是

  A、增加塑性

  B、促进药物的吸收

  C、起分散作用

  D、起致孔剂的作用

  E、增加药物的稳定性

试题来源:

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  3、下列透皮治疗体系的叙述正确的是

  A、受胃肠道pH等影响

  B、有首过作用

  C、不受角质层屏障干扰

  D、释药平稳

  E、使用不方便

  4、以下缩写中表示临界胶束浓度的是

  A、HLB

  B、CMP

  C、CMC

  D、MC

  E、CMS-Na

  5、下列可用于制备固体分散体的方法是

  A、饱和水溶液法

  B、熔融法

  C、复凝聚法

  D、热分析法

  E、注入法

  6、制备固体分散体方法不包括

  A、溶剂法

  B、熔融法

  C、复凝聚法

  D、双螺旋挤压法

  E、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法

  7、固体分散体肠溶性载体材料是

  A、PVP

  B、HPMCP

  C、PEG

  D、EC

  E、胆固醇

  8、以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料

  A、EC

  B、PVP

  C、CAP

  D、HPMC

  E、poloxamerl 88

  9、固体分散体难溶性载体材料是

  A、PVP

  B、泊洛沙姆188

  C、PEG

  D、EC

  E、木糖醇

  10、固体分散体中药物溶出速度的比较,正确的是

  A、分子态>无定形>微晶态

  B、无定形>微晶态>分子态

  C、分子态>微晶态>无定形

  D、微晶态>分子态>无定形

  E、微晶态>无定形>分子态

  11、下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是

  A、PEG类

  B、EC

  C、聚维酮

  D、甘露醇

  E、泊洛沙姆

  12、包合物的验证方法有

  A、HPLC法

  B、热分析法

  C、透析法

  D、离心法

  E、容量分析法

  13、关于药物经包合后的描述,错误的是

  A、溶解度增大

  B、稳定性提高

  C、固体药物可液化

  D、可防止挥发性成分挥发

  E、降低药物的刺激性

  14、关于β-CD包合物的优点,错误的是

  A、增大药物的溶解度

  B、提高药物的稳定性

  C、使液态药物粉末化

  D、使药物具靶向性

  E、提高药物的生物利用度

  15、将挥发油制成包合物的目的是

  A、防止药物挥发

  B、掩盖药物不良嗅味

  C、能使液态药物粉末化

  D、能使药物浓集于靶区

  E、减少药物的副作用和刺激性

  16、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

  A、共沉淀物

  B、化合物

  C、物理混合物

  D、微粒

  E、包合物

  17、可用作注射用包合材料的是

  A、γ-环糊精

  B、α-环糊精

  C、β-环糊精

  D、葡糖基-β-环糊精

  E、乙基化-β-环糊精

  18、测定纳米级的粒子大小的常用方法是

  A、激光散射法

  B、Stoles沉降法

  C、吸附法

  D、光学显微镜发

  E、算数均值法

  19、关于纳米粒的叙述错误的是

  A、高分子物质组成的固态胶体粒子

  B、粒径多在10~1000nm

  C、具有缓释性

  D、具有靶向性

  E、提高药效、降低毒副作用

  20、下列影响口服缓控释制剂设计的理化因素错误的是

  A、药物的溶解度

  B、油水分配系数

  C、生物半衰期

  D、剂量大小

  E、药物稳定性

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