药剂学 第八节 制剂新技术

　　一、A1

　　1、经皮吸收制剂可分为

　　A、多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型

　　B、有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型

　　C、膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型

　　D、微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型

　　E、黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型

　　2、透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是

　　A、增加塑性

　　B、促进药物的吸收

　　C、起分散作用

　　D、起致孔剂的作用

　　E、增加药物的稳定性

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　　3、下列透皮治疗体系的叙述正确的是

　　A、受胃肠道pH等影响

　　B、有首过作用

　　C、不受角质层屏障干扰

　　D、释药平稳

　　E、使用不方便

　　4、以下缩写中表示临界胶束浓度的是

　　A、HLB

　　B、CMP

　　C、CMC

　　D、MC

　　E、CMS-Na

　　5、下列可用于制备固体分散体的方法是

　　A、饱和水溶液法

　　B、熔融法

　　C、复凝聚法

　　D、热分析法

　　E、注入法

　　6、制备固体分散体方法不包括

　　A、溶剂法

　　B、熔融法

　　C、复凝聚法

　　D、双螺旋挤压法

　　E、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法

　　7、固体分散体肠溶性载体材料是

　　A、PVP

　　B、HPMCP

　　C、PEG

　　D、EC

　　E、胆固醇

　　8、以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料

　　A、EC

　　B、PVP

　　C、CAP

　　D、HPMC

　　E、poloxamerl 88

　　9、固体分散体难溶性载体材料是

　　A、PVP

　　B、泊洛沙姆188

　　C、PEG

　　D、EC

　　E、木糖醇

　　10、固体分散体中药物溶出速度的比较，正确的是

　　A、分子态>无定形>微晶态

　　B、无定形>微晶态>分子态

　　C、分子态>微晶态>无定形

　　D、微晶态>分子态>无定形

　　E、微晶态>无定形>分子态

　　11、下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是

　　A、PEG类

　　B、EC

　　C、聚维酮

　　D、甘露醇

　　E、泊洛沙姆

　　12、包合物的验证方法有

　　A、HPLC法

　　B、热分析法

　　C、透析法

　　D、离心法

　　E、容量分析法

　　13、关于药物经包合后的描述，错误的是

　　A、溶解度增大

　　B、稳定性提高

　　C、固体药物可液化

　　D、可防止挥发性成分挥发

　　E、降低药物的刺激性

　　14、关于β-CD包合物的优点，错误的是

　　A、增大药物的溶解度

　　B、提高药物的稳定性

　　C、使液态药物粉末化

　　D、使药物具靶向性

　　E、提高药物的生物利用度

　　15、将挥发油制成包合物的目的是

　　A、防止药物挥发

　　B、掩盖药物不良嗅味

　　C、能使液态药物粉末化

　　D、能使药物浓集于靶区

　　E、减少药物的副作用和刺激性

　　16、β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

　　A、共沉淀物

　　B、化合物

　　C、物理混合物

　　D、微粒

　　E、包合物

　　17、可用作注射用包合材料的是

　　A、γ-环糊精

　　B、α-环糊精

　　C、β-环糊精

　　D、葡糖基-β-环糊精

　　E、乙基化-β-环糊精

　　18、测定纳米级的粒子大小的常用方法是

　　A、激光散射法

　　B、Stoles沉降法

　　C、吸附法

　　D、光学显微镜发

　　E、算数均值法

　　19、关于纳米粒的叙述错误的是

　　A、高分子物质组成的固态胶体粒子

　　B、粒径多在10～1000nm

　　C、具有缓释性

　　D、具有靶向性

　　E、提高药效、降低毒副作用

　　20、下列影响口服缓控释制剂设计的理化因素错误的是

　　A、药物的溶解度

　　B、油水分配系数

　　C、生物半衰期

　　D、剂量大小

　　E、药物稳定性