生物药剂学与药动学 第三节

　　一、A1

　　1、不涉及吸收过程的给药途径是

　　A、口服

　　B、肌内注射

　　C、静脉注射

　　D、皮下注射

　　E、皮内注射

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　　2、关于药物肺部吸收叙述不正确的是

　　A、脂溶性的药物易吸收

　　B、肺部吸收不受肝脏首过效应影响

　　C、不同粒径的药物粒子停留的位置不同

　　D、药物的分子量大小与药物吸收情况无关

　　E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

　　3、下列关于直肠给药叙述错误的是

　　A、避免胃肠道刺激

　　B、减少肌肉注射的耐受性

　　C、吸收比口服慢

　　D、距肛门口6cm时可避免肝脏首过效应

　　E、直肠药物吸收有两条途径

　　4、下列给药方式安全性高，可随时停止用药的是

　　A、静脉注射

　　B、口服给药

　　C、肺部给药

　　D、肌肉注射

　　E、皮肤给药

　　5、各种注射剂中药物的释放速率最慢的是

　　A、水溶液

　　B、油混悬液

　　C、水混悬液

　　D、O/W乳剂

　　E、W/O乳剂

　　6、只适用于诊断和过敏性试验的注射方法是

　　A、静脉注射

　　B、肌肉注射

　　C、动脉注射

　　D、腹腔注射

　　E、皮内注射

　　7、药物经皮吸收是指

　　A、药物通过表皮到达真皮层起效

　　B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

　　C、药物通过表皮在用药部位发挥作用

　　D、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环

　　E、药物通过破损的皮肤，进人体内的过程

　　8、若罗红霉素的剂型拟从片剂改成静脉注射剂，其剂量应

　　A、增加，因为生物有效性降低

　　B、增加，因为肝肠循环减低

　　C、减少，因为生物有效性更大

　　D、减少，因为组织分布更多

　　E、维持不变

　　9、下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是

　　A、所有的注射给药都没有吸收过程

　　B、水溶液型注射液药物释放最快

　　C、注射部位血流状态影响吸收

　　D、大分子药物主要经淋巴吸收

　　E、分子小的药物主要通过毛细血管吸收

　　10、关于影响皮肤吸收因素的说法，错误的是

　　A、基质促进皮肤水合作用的能力为油脂性基质>W/O型基质>O/W型基质>水溶性基质

　　B、乙醇、丙二醇、聚乙二醇可做透皮吸收促进剂

　　C、不同部位皮肤的渗透性是一样的

　　D、皮肤的含水量不同渗透性不同

　　E、脂溶性和非解离型药物更易透过表皮细胞膜

　　11、阿司匹林与香豆素类抗凝药合用导致抗凝作用增强而引起出血因为

　　A、阿司匹林抑制香豆素类药物代谢

　　B、阿司匹林抑制香豆素类药物排泄

　　C、阿司匹林与香豆素类药物产生协同作用

　　D、阿司匹林影响香豆素类药物竞争性结合血浆蛋白，增加抗凝药血药浓度

　　E、阿司匹林降低了香豆素类药物的不良反应

　　二、B

　　1、A.口服给药

　　B.肺部吸入给药

　　C.经皮全身给药

　　D.静脉注射给药

　　E.A、B和C选项

　　<1> 、有首过效应的是

　　A B C D E

　　<2> 、没有吸收过程的是

　　A B C D E

　　<3> 、控制释药的是

　　A B C D E

　　<4> 、起效速度同静脉注射的是

　　A B C D E

　　2、A.气管

　　B.支气管与细支气管

　　C.肺部

　　D.口腔

　　E.心脏

　　关于不同大小药物粒子的到达部位

　　<5> 、2～10μm的粒子

　　A B C D E

　　<6> 、大于10μm的粒子

　　A B C D E

　　<7> 、2～3μm的粒子

　　A B C D E