41、下列属于肝药酶诱导剂的是

　　A、氯霉素

　　B、异烟肼

　　C、保泰松

　　D、苯巴比妥

　　E、酮康唑

　　42、有关药物吸收描述不正确的是

　　A、舌下或直肠给药吸收少，起效慢

　　B、药物从胃肠道吸收主要是被动转运

　　C、弱碱性药物在碱性环境中吸收增多

　　D、药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程

　　E、皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收

　　43、弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中

　　A、90%离子化时的pH

　　B、80%离子化时的pH

　　C、50%离子化时的pH

　　D、80%非离子化时的pH

　　E、90%非离子化时的pH

　　44、大多数药物进入体内的机制是

　　A、易化扩散

　　B、简单扩散

　　C、主动转运

　　D、过滤

　　E、吞噬

　　45、关于药物通过生物膜转运的特点的叙述，正确的是

　　A、被动扩散的物质顺浓度梯度转运，不需消耗能量

　　B、促进扩散的转运低于被动扩散

　　C、主动转运借助于载体进行不需消耗能量

　　D、胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是非常重要

　　E、主动转运不需要载体进行，但需要耗能量

　　46、舌下给药的优点是

　　A、经济方便

　　B、不被胃液破坏

　　C、吸收规则

　　D、避免首过消除

　　E、副作用少

　　47、葡萄糖的转运方式是

　　A、过滤

　　B、简单扩散

　　C、主动转运

　　D、易化扩散

　　E、胞饮

　　48、甲基多巴的吸收是靠细胞中的

　　A、胞饮转运

　　B、离子障转运

　　C、pH被动扩散

　　D、载体主动转运

　　E、载体易化扩散

　　49、不直接引起药效的药物是

　　A、经肝脏代谢了的药物

　　B、与血浆蛋白结合了的药物

　　C、在血液循环中的药物

　　D、达到膀胱的药物

　　E、不被肾小管重吸收的药物

　　50、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列错误的是

　　A、是可逆的

　　B、不失去药理活性

　　C、不进行分布

　　D、不进行代谢

　　E、不进行排泄

　　51、关于口服给药的叙述，下列错误的是

　　A、吸收后经门静脉进入肝脏

　　B、吸收迅速，100%吸收

　　C、有首过消除

　　D、小肠是主要的吸收部位

　　E、是常用的给药途径

　　52、药物与血浆蛋白结合

　　A、是牢固的

　　B、不易被排挤

　　C、是一种生效形式

　　D、见于所有药物

　　E、易被其他药物排挤

　　53、下列关于药物主动转运的叙述，错误的是

　　A、要消耗能量

　　B、可受其他化学品的干扰

　　C、有化学结构特异性

　　D、比被动转运较快达到平衡

　　E、转运速度有饱和限制

　　54、体液pH对药物跨膜转运影响，正确的描述是

　　A、弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运

　　B、弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运

　　C、弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运

　　D、弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运

　　E、弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运

　　55、在碱性尿液中弱碱性药物

　　A、解离多，重吸收少，排泄快

　　B、解离少，重吸收多，排泄快

　　C、解离多，重吸收多，排泄快

　　D、解离少，重吸收多，排泄慢

　　E、解离多，重吸收少，排泄慢

　　56、体液的pH影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的

　　A、水溶性

　　B、脂溶性

　　C、pKa

　　D、解离度

　　E、溶解度

　　57、口服苯妥英钠几周后，又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浆浓度明显升高，这现象是因为

　　A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加

　　B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

　　C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离苯妥英钠增加

　　D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

　　E、氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

　　58、下列为药物代谢Ⅱ相反应的是

　　A、结合反应

　　B、脱氨反应

　　C、水解反应

　　D、氧化反应

　　E、还原反应

　　59、某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中

　　A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快

　　B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

　　C、解离度增低，重吸收减少，排泄加快

　　D、解离度增低，重吸收增多，排泄减慢

　　E、排泄速度并不改变