21、决定药物每天用药次数的主要因素是

　　A、血浆蛋白结合率

　　B、吸收速度

　　C、消除速度

　　D、作用强弱

　　E、起效快慢

　　22、药物的pKa是指

　　A、药物完全解离时的pH

　　B、药物50%解离时的pH

　　C、药物30%解离时的pH

　　D、药物80%解离时的pH

　　E、药物全部不解离时的pH

　　23、药物按零级动力学消除是

　　A、单位时间内以恒定的量消除

　　B、单位时间内以恒定比例消除

　　C、单位时间内以恒定速度消除

　　D、单位时间内以不定比例消除

　　E、单位时间内以不定速度消除

　　24、在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物

　　A、血浆浓度小

　　B、血浆蛋白结合较少

　　C、组织内药物浓度较小

　　D、生物利用度较小

　　E、能达到的稳态血药浓度较低

　　25、药物灭活和消除速度决定其

　　A、起效的快慢

　　B、作用持续时间

　　C、最大效应

　　D、后遗效应的大小

　　E、不良反应的大小

　　26、药物的体内过程是指

　　A、药物在靶细胞或组织中的浓度变化

　　B、药物在血液中的浓度变化

　　C、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出

　　D、药物的吸收、分布、代谢和排泄

　　E、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄

　　27、下述说法不正确的是

　　A、药物消除是指生物转化和排泄

　　B、生物转化是指药物被氧化

　　C、肝药酶是指细胞色素P450酶系统

　　D、苯巴比妥具有肝药酶诱导作用

　　E、西咪替丁具有肝药酶抑制作用

　　28、药物转运的主要形式为

　　A、胞吐

　　B、简单扩散

　　C、滤过

　　D、主动转运

　　E、易化扩散

　　29、在碱性尿液中弱酸性药物

　　A、解离多，重吸收少，排泄快

　　B、解离少，重吸收多，排泄快

　　C、解离多，重吸收多，排泄快

　　D、解离少，重吸收多，排泄慢

　　E、解离多，重吸收少，排泄慢

　　30、舌下给药的目的是

　　A、经济方便

　　B、不被胃液破坏

　　C、吸收规则

　　D、避免首过消除

　　E、副作用少

　　31、诱导肝药酶的药物是

　　A、阿司匹林

　　B、多巴胺

　　C、去甲肾上腺素

　　D、苯巴比妥

　　E、阿托品

　　32、关于表观分布容积小的药物，下列正确的是

　　A、与血浆蛋白结合少，较集中于血浆

　　B、与血浆蛋白结合多，较集中于血浆

　　C、与血浆蛋白结合少，多在细胞内液

　　D、与血浆蛋白结合多，多在细胞内液

　　E、与血浆蛋白结合多，多在细胞间液

　　33、易化扩散是

　　A、靠载体逆浓度梯度跨膜转运

　　B、不靠载体顺浓度梯度跨膜转运

　　C、靠载体顺浓度梯度跨膜转运

　　D、不靠载体逆浓度梯度跨膜转运

　　E、主动转运

　　34、主动转运的特点是

　　A、通过载体转运，不需耗能

　　B、通过载体转运，需要耗能

　　C、不通过载体转运，不需耗能

　　D、不通过载体转运，需要耗能

　　E、包括易化扩散

　　35、药物的排泄途径不包括

　　A、汗腺

　　B、肾脏

　　C、胆汁

　　D、肺

　　E、肝脏

　　36、药物与血浆蛋白结合后

　　A、排泄加快

　　B、作用增强

　　C、代谢加快

　　D、暂时失去药理活性

　　E、更易透过血脑屏障

　　37、药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是

　　A、氧化

　　B、还原

　　C、水解

　　D、结合

　　E、去硫

　　38、不存在吸收过程的给药途径是

　　A、静脉注射

　　B、皮下注射

　　C、肌肉注射

　　D、口服给药

　　E、肺部给药

　　39、硫喷妥钠小剂量多次给药后可产生持续作用的原因是

　　A、生物半衰期较长

　　B、经肝脏代谢较慢

　　C、经肾脏代谢较慢

　　D、在脂肪组织中蓄积

　　E、在红细胞中蓄积

　　40、药物吸收不受首过效应的影响的用药是

　　A、阿司匹林片

　　B、阿莫西林胶囊

　　C、喷他佐辛片

　　D、布洛芬胶囊

　　E、硝酸甘油(舌下给药)