生物药剂学与药动学 第十节

　　一、A1

　　1、关于生物等效性试验叙述错误的是

　　A、通常为达到标准设计要求至少需要7个消除半衰期

　　B、半衰期非常长的药物采用平行试验

　　C、可以在健康受试者中进行单剂量试验

　　D、试验用的受试药品应具有对将上市药品的代表性

　　E、生物等效性试验一般应在空腹条件下进行

　　2、生物利用度试验中如果不知道药物的半衰期，采样应持续到血药浓度为Cmax的

　　A、1/3～1/5

　　B、1/5～1/7

　　C、1/7～1/9

　　D、1/10～1/20

　　E、1/20～1/30

　　3、生物等效性试验中受试者例数为

　　A、不少于3名

　　B、不少于8名

　　C、不少于10名

　　D、不少于18名

　　E、不少于20名

　　4、关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是

　　A、受试者不应<18岁，体重指数一般在19~26kg/m2

　　B、受试者只能是男性

　　C、受试者最好为非吸烟者，无酗酒和药物滥用史

　　D、试验通常应在健康志愿者中进行

　　E、除另有说明受试者在给药前应禁食至少8小时

　　二、B

　　1、A.药物在进入体循环前部分被肝代谢

　　B.一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异

　　C.非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度

　　D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度

　　E.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象

　　<1> 、绝对生物利用度是指

　　A B C D E

　　<2> 、相对生物利用度是指

　　A B C D E

　　<3> 、生物等效性是指

　　A B C D E

　　<4> 、肠肝循环是指

　　A B C D E

　　<5> 、首过效应是指

　　A B C D E