二、B

　　1、A.氯霉素注射液用水稀释时出现沉淀

　　B.药物进入体内过程中，受竞争抑制剂的抑制

　　C.酶诱导剂促进其他受影响药物的生物转化

　　D.服弱酸性药物时碱化尿液

　　E.与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来

　　<1> 、属于分布过程中药物相互作用的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、属于代谢过程中药物相互作用的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、属于排泄过程中药物相互作用的是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　2、A.罗红霉素

　　B.青霉素

　　C.甲氨蝶呤

　　D.甲苯磺丁脲

　　E.二甲双胍

　　<1> 、与丙磺舒合用能影响其肾排泄的药物是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、与水杨酸钠合用能影响其肾排泄的药物是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　3、A.酶诱导相互作用

　　B.酶抑制相互作用

　　C.5-羟色胺综合征

　　D.尿液pH变化引起药物排泄的改变

　　E.单胺氧化酶抑制剂(MAOI)抑制肝脏药物代谢酶的作用

　　(药动学方面的药物相互作用机制)

　　<1> 、一些药物诱导细胞色素CYP等酶的活性，使联用的药物加速代谢

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、酸化尿液，使pH<7.4，弱酸性药物排泄减少

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、MAOI与麻黄碱等联合使体内生成更多的去甲肾上腺素而导致血压异常升高

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、许多药物可抑制CYP酶，使合用的相关药物的代谢减慢

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　4、A.食物对药物吸收的影响

　　B.消化道中吸附减少药物吸收

　　C.消化道中螯合，减少药物吸收

　　D.消化道pH改变影响药物吸收

　　E.胃肠动力变化对药物吸收的影响

　　(吸收过程的药物相互作用)

　　<1> 、脂溶性强的药物(抗生素的酯化物、灰黄霉素等)在食后，尤其是油脂餐后吸收良好

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、四环素类、喹诺酮类、康唑类等需要酸性条件。碱性药物、抗胆碱药、H2受体阻滞剂、质子泵抑制剂等都可使其减效

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、活性炭、白陶土、非吸收性抗酸药等具有巨大表面积，可使用量较小的有机药物减效

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、一些金属离子药物(钙、镁、铝、铋、铁、锌等盐)可使一些药物(四环素类、青霉胺等)不能吸收

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<5> 、促胃动力药(甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利)可使地高辛和核黄素加速通过十二指肠和小肠而减少吸收

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　5、A.干扰药物从肾小管分泌

　　B.改变药物从肾小管重吸收

　　C.影响体内的电解质平衡

　　D.影响药物吸收

　　E.影响药物在肝脏的代谢

　　下列药物相互作用属以上哪种

　　<1> 、同时配伍碳酸氢钠，使胃液pH升高

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、口服丙磺舒减少青霉素的排泄

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、苯巴比妥中毒患者输入碳酸氢钠等药物碱化尿

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　6、A.心动过速

　　B.呼吸麻痹

　　C.血细胞减少

　　D.复视和共济失调

　　E.加重肾毒性

　　<1> 、氨基苷类药物和普鲁卡因合用可出现

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、两性霉素B和氨基苷类药物合用可出现

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、阿司匹林与红霉素合用可出现

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、异烟肼与卡马西平合用可出现

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<5> 、甲氨蝶呤与水杨酸类药物合用可出现

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、