21、溶出度或释放度中的溶出量，范围应为限度的

　　A、±0.1%

　　B、±1%

　　C、±2%

　　D、±10%

　　E、±20%

　　22、含量测定的范围应为测试浓度的

　　A、50%～100%

　　B、60%～90%

　　C、70%～100%

　　D、80%～100%

　　E、90%～100%

　　23、原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的

　　A、70%～100%或更宽

　　B、80%～100%或更宽

　　C、70%～130%或更宽

　　D、80%～130%或更宽

　　E、±20%

　　24、达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间是

　　A、耐用性

　　B、专属性

　　C、检测限

　　D、范围

　　E、定量限

　　25、常用信噪比法确定样品中被测物能被定量测定的最低量，应为

　　A、定量限

　　B、稳定性

　　C、专属性

　　D、耐用性

　　E、精密度

　　26、药品进行定量限检查时，信噪比为

　　A、10:1

　　B、7:1

　　C、5:1

　　D、4:1

　　E、3:1

　　27、样品中被测物能被定量测定的最低量称为

　　A、检测限

　　B、耐用性

　　C、定量限

　　D、专属性

　　E、准确度

　　二、B

　　1、A.线性

　　B.崩解时限

　　C.含量均匀度检查

　　D.杂质限量

　　E.范围

　　<1> 、药物中所含杂质的最大允许量称为

　　A B C D E

　　<2> 、表示测试结果与浓度呈正比关系的程度的术语是

　　A B C D E