1、配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的

a精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区

b配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区

c配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区

d精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区

e清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区

标准答案：b

2、《药品管理法》规定新药的监测期不超过

a2年

b3年

c4年

d5年

e6年

标准答案：d

3、《药品不良反应监测管理办法》规定5年以上的药品，主要报告该药品引起的

a所有可疑不良反应

b严重的不良反应

c相互作用引起的不良反应

d严重罕见或新的不良反应

e迟发行不良反应

标准答案：d

4、下列哪些情形不属于无证经营

a药品生产企业销售非本企业生产的药品的

b非处方药单位经营处方药

c个体诊所挂靠行医卖药

d乡镇卫生院经批准为乡村个体行医人员代购药品的

e普通商业企业从事进口药品国内销售

标准答案：d

5、不作为栓剂质量检查的项目是

a溶点范围测定

b溶变时限测定

c重量差异测定

d稠度检查

e药物溶出速度

标准答案：d

6、下属哪一种基质不是水溶性软膏基质

a聚乙二醇

b甘油明胶

c羊毛脂

d纤维素衍生物

e卡波普

标准答案：c

7、单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量

a85%(g/ml)或64.7%(g/g)

b86%(g/ml)或64.7%(g/g)

c85%(g/ml)或65.7%(g/g)

d86%(g/ml)或65.7%(g/g)

e86%(g/ml)或66.7%(g/g)

标准答案：a

8、下列乳剂处方拟定原则中错误者是

a乳剂中两相体积比值应在25%-50%

b根据乳剂类型不同，选用所需hlb(亲水亲脂平衡)值的乳化剂

c根据需要调节乳剂粘度

d选择适当的氧化剂

e根据需要调节乳剂流变性

标准答案：d

9、以下关于液体药剂的叙述错误的是

a溶液分散相粒径一般小于1nm

b胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm

c混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上

d乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm

e混悬型药剂属粗分散系

标准答案：c

10、下列各种药物中哪个不能发生水解反应

a盐酸普鲁卡因

b乙酰水杨酸

c青霉素和头孢菌素等

d巴比妥类

e维生素c

标准答案：e