31.在设计范围内，测试结果与样品中被测组分的浓度(或量)直接成正比关系的程度

A.重复性

B.重现性

C.耐用性

D.线性

E.范围

正确答案:D 解题思路：线性是指在设计范围内，测量结果与供试品中被测组分的浓度(或量)直接成正比关系的程度。

32.检测限与定量限的区别是

A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求

B.定量限的最低测得量应符合准确度要求

C.检测限是以信噪比(3：1或2：1)来确定最低水平，而定量限是以信噪比(10：1)来确定最低水平

D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求

E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示

正确答案:C 解题思路：用信噪比(S/N)法来确定检测限和定量限时，一般以信噪比为3：1或2：1时相应的浓度或注入仪器的量确定检测限;而

定量限则以信噪比为10：1时相应的浓度或注入仪器的量来确定。

33.《中国药典》采用判断亚硝酸钠滴定终点的方法是

A.电位法

B.外指示剂法

C.内指示剂法

D.永停滴定法

E.自身指示法

正确答案:D 解题思路：亚硝酸钠滴定法指示滴定终点的方法有：永停滴定法与外指示剂法(如KI-淀粉糊剂或试纸)。《中国药典》(2010年版)

采用永停滴定法。

34.反映两个变量之间线性关系的密切程度

A.检测限

B.定量限

C.相关系数

D.回归

E.精密度

正确答案:C 解题思路：γ表示相关系数，它可反映两个变量之间的线性关系的密切程度。γ也可用来表示测定值的点偏离直线的程度，γ越接近

于1，说明数据的点偏离直线的程度越小。

35.《中国药典》主要由哪几部分内容组成

A.正文、含量测定、索引

B.凡例、制剂、原料

C.凡例、正文、附录、索引

D.前言、正文、附录

E.鉴别、检查、含量测定

正确答案:C 解题思路：《中国药典》由凡例、正文、附录、索引等四部分组成。

36.比旋度是指

A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度

B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度

C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度

D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度

E.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度

正确答案:A 解题思路：1ml中含有光学活性物质1g的溶液，在一定波长与温度下，测得的旋光度称为比旋光度。《中国药典》规定，除另有规

定外，测定温度为20℃，测定管长度为1dm，使用钠光谱的D线(589.3nm)作光源，在此条件下测定的比旋度用[α] 表示。

37.强酸滴定弱碱，突跃范围取决于弱碱的强度(K )与浓度(C)。C×K 应大于多少才能准确滴定

A.>10

B.>10

C.>10

D.>10

E.>10

正确答案:B 解题思路：强酸滴定弱碱时，滴定突跃范围取决于弱碱的离解常数K 和浓度C，只有C·K >10 才能准确滴定。强碱滴定弱酸

时，同样是只有C·K >10 才能准确滴定。

38.测得两色谱峰的保留时间t =6.5分钟。t =8.3分钟。峰宽W =1.6mm，W =2.0mm。记录纸速度1.5mm/min，则两峰分离度应为

A.0.22

B.1.2

C.2.5

D.0.75

E.1.5

正确答案:E 解题思路：色谱峰的分离度计算式是R=2(t -t )/(W +W )，故该题的R计算为R=2(8.3-6.5)×1.5/(1.6+2.0)=1.5。色

谱法(HPLC与GC)一般要求R>1.5。

39.滴定分析中，滴定反应进行完全的一点称为

A.等当点

B.滴定分析

C.化学计量点

D.滴定终点

E.滴定误差

正确答案:C 解题思路：在滴定分析中，滴定反应进行完全的一点，称为化学计量点;指示剂变色点称为滴定终点。

40.化学分析法测定药物含量的特点

A.专属性强

B.精密度高、准确度好

C.方便、快速

D.称为含量测定或效价测定

E.与药物作用强度有很好的相关性

正确答案:B 解题思路：化学分析法的特点是精密度高、准确度好，因此建立原料药的法定分析方法时，应选用化学分析法。