21."药品检验报告书"必须有

A.送检人签名和送检日期

B.检验者、送检者签名

C.送检单位公章

D.详细的实验记录

E.检验者、复核者签名和负责人签名或盖章

正确答案:E 解题思路：药品检验后出具的检验报告书内容如下：①品名、规格、批号、数量、来源、检验依据。②取样日期、报告日期。③检

验结果。④结论。⑤检验人、复核人、负责人签名或盖章。

22.对照品

A.用作色谱测定的内标物质

B.配制标准溶液的标准物质

C.用于生物检定、抗生素或生化药品含量或效价测定的标准物质

D.浓度准确已知的标准溶液

E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)

正确答案:E 解题思路：对照品、标准品系指用于药物鉴别、检查、含量测定的标准物质，由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和

供应。标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品含量或效价测定的标准物质，按效价单位(或μg)计，以国际标准品标定。对照品除另有规

定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。

23.折光率应是

A.入射角与折射角之比

B.光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值

C.光线入射角与反射角的比值

D.光线折射角正弦与入射角正弦的比值

E.光线入射角正弦与折射角正弦的乘积

正确答案:B 解题思路：折光率系指光线入射角正弦与折射角正弦的比值，其式为n=sini/sinτ，物质的折光率因温度和光线浓度的不同而改

变。透光物质的温度升高，折光率变小;光线波长越短，折光率越大。《中国药典》规定，采用钠光谱的D线(589.3nm)测定供试品相对于空气

的折光率，除另有规定外，供试品的温度为20℃，此条件下测得的折光率以n 表示。

24.《中国药典》规定的阴凉处是指

A.放在阴暗处，温度不超过2℃

B.放在阴暗处，温度不超过10℃

C.避光，温度不超过20℃

D.温度不超过20℃

E.放在室温避光处

正确答案:D 解题思路：《中国药典》规定阴凉处系指不超过20℃、阴暗处系指避光并不超过20℃、冷处系指2～10℃、常温系指10～30℃。

25.专属性是指

A.有其他组分共存时，不用标准对照可准确测得被测物含量的能力

B.表示工作环境对分析方法的影响

C.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最低值

D.有其他组分共存时，该法对供试物能准确测定的最高值

E.有其他组分共存时，分析方法能准确地测出被测组分的特性

正确答案:E 解题思路：分析方法在其他组分存在时，能准确地测出被测组分的特性(能力)，称为该方法的专属性。专属性有时也称选择性。

26.关于《中国药典》。最正确的说法是

A.一部药物分析的书

B.收载所有药物的法典

C.一部药物词典

D.我国制定的药品标准的法典

E.我国中草药的法典

正确答案:D 解题思路：正确表述《中国药典》的方法是国家制定的药品标准法典，具有强制性的法律效力。

27.根据Lambert-Beer定律。吸光度与浓度和光路长度之间的正确关系式是

A.A=-lgT=E·C·L

B.A=-lgT=E·L

C.A=lgT=C·L

D.A=lgT=E·C

E.A=-lgT

正确答案:A 解题思路：Lambert-Beer定律是说明：单色光穿过吸光物质溶液时，在一定的浓度范围内，被该物质吸收的光量与该物质溶液的浓

度和液层的厚度(光路长度)成正比的关系，其关系式为A=-lgT=E·C·L。

28.标准品

A.用作色谱测定的内标物质

B.配制标准溶液的标准物质

C.用于生物检定、抗生素或生化药品含量或效价测定的标准物质

D.浓度准确已知的标准溶液

E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)

正确答案:C 解题思路：《中国药典》规定，标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品含量或效价测定的标准物质。

29.《中国药典》采用的法定计量单位名称与符号中。体积为

A.mm

B.ml

C.Pa

D.cm

E.kg/m

正确答案:B 解题思路：《中国药典》规定计量单位中的体积的名称和符号为升(L)、毫升(ml)、微升(μl)等。

30.某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据

A.卫生部药品质量标准

B.中华人民共和国药典

C.国际药典

D.BP

E.USP

正确答案:D 解题思路：我国生产的药品要出口国外时的质量控制问题，应根据进出口双方国的贸易谈判结果而定，该题的要求应选用D答案。

但如果谈判时英国认可中国的质量标准，也可根据Ch.P进行质量控制。