1.肾小管分泌其过程是

A.被动转运

B.主动转运

C.促进扩散

D.胞饮作用

E.吞噬作用

2.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.是给药剂量与t时间血药浓度的比值

D.表观分布容积的单位是L/h

E.具有生理学意义

3.有关药物在体内的转运，不正确的说法是

A.血液循环与淋巴系统构成体循环

B.药物主要通过血液循环转运

C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统

D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运

E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过作用

4.有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程

B药物与血浆蛋白结合有饱和现象

C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式

D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大

E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关

5.药物代谢反应的类型中不正确的是

A.氧化反应

B.水解反应

C.结合反应

D.取代反应

E.还原反应

6.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

A.胃肠液的成分

B.胃排空

C.食物

D.循环系统的转运

E.药物在胃肠道中的稳定性

7.单室模型口服给药用残数法求Ka的前提条件是

A.k=Ka，且t足够大

B.k>Ka且t足够大

C.k

D.k>Ka，且t足够小

E.k

8.某药的反应速度为一级反应速度，其中K=0.03465h-1，那此药的生物半衰期为

A.50小时

B.20小时

C.5小时

D.2小时

E.0.5小时

9.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为

A.20L

B.4ml

C.30L

D.4L

E.15L

10.服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为

A.表观分布容积

B.肠肝循环

C.生物半衰期

D.生物利用度

E.首过效应

1.答案：B

解析：此题主要考查药物排泄的过程。药物排泄的过程包括肾小球滤过、肾小管主动分泌及肾小管重吸收。所以本题答案应选择8。

2.答案：A

解析：此题主要考查表观分布容积的概念及含义。表观分布容积是指给药剂量或体内

药量与血浆药物浓度的比值，其单位为L或L/k9。表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况，数值大表明药物在血浆中浓度较小。表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学意义。所以本题答案应选择A。

3.答案：E

解析：此题主要考查淋巴系统的转运。血液循环与淋巴系统构成体循环，由于血流速度比淋巴流速快200～500倍，故药物主要通过血液循环转运。药物的淋巴系统转运在以下情况也是十分重要的：①某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统;②传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为靶组织时必须使药物向淋巴系统转运;③淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过作用。故本题答案应选择E。

4.答案：D

解析：此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运。药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物的种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。‘

5.答案：D

解析：此题主要考查药物代谢反应的类型。药物代谢反应的类型包括氧化反应、还原反应、水解反应和结合反应。所以本题答案应选择D。

6.答案：E

解析：此题重点考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。所以本题答案应选择E。

7.答案：C

解析：此题主要考查单室模型口服给药时Ka的计算方法。单室模型口服给药时，用残数法求Ka的前提条件是必须Ka远大于k，且t足够大。故本题答案应选择C。

8.答案：B

9.答案：D

10.答案：E

解析：本题主要考查首过效应的概念。首过效应是口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进入体循环的原形药物量减少的现象。所以本题答案应选择E。