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2018年初级药师《药剂学》第三节灭菌制剂与无菌制剂
来源 :中华考试网 2017-07-21
中51、冷冻干燥的工艺流程正确的是
A、预冻→升华→再干燥→测共熔点 B、测共熔点→预冻→升华→再干燥
C、预冻→测共熔点→升华→再干燥 D、预冻→测共熔点→再干燥→升华
E、测共熔点→预冻→再干燥
【正确答案】 B
【答案解析】
冷冻干燥的工艺流程首先是测共熔点,以使预冻温度降至产品共熔点以下10~20℃保证预冻完全,然后升华干燥使药液中的水分基本除尽,最后再干燥使已升华的水蒸气或残留的水分除尽。
【该题针对“注射用无菌粉末”知识点进行考核】
52、药物制成粉针剂的主要目的
A、减少成本 B、增加药物稳定性 C、提高药物纯度
D、增加药物生物利用度 E、病人易于接受
【正确答案】 B
【答案解析】
在水中不稳定的药物不能制成水溶液注射液,也不能在溶液中加入灭菌,制成粉针剂可增加药物的稳定性,在临用前加注射用水溶解后注射。
【该题针对“注射用无菌粉末”知识点进行考核】
53、将青霉素钾制为粉针剂的目的是
A、避免微生物污染 B、防止氧化 C、易于保存 D、防止水解 E、携带方便
【正确答案】 D
【答案解析】
青霉素钾对湿热很敏感,将其制成粉针剂可防止其水解。
【该题针对“注射用无菌粉末”知识点进行考核】
54、注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括
A、物料热稳定性的测定 B、临界相对湿度的测定 C、流变学的测定
D、粉末晶型的检查 E、松密度的测定
【正确答案】 C
【答案解析】
注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目包括:物料热稳定性以确定产品最后能否进行灭菌处理;物料的临界相对湿度,生产中分装室的相对湿度必须控制在药品的临界相对湿度以下,以免吸潮变质;物料的粉末晶型和松密度,使之适于分装。
【该题针对“注射用无菌粉末”知识点进行考核】
55、有关滴眼剂的制备,叙述正确的是
A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中
B、一般滴眼剂可多剂量包装,一般<25ml
C、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌
D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净,再用蒸馏水洗净,备用
E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂
【正确答案】 A
【答案解析】
滴眼剂系供滴眼用以治疗或诊断眼部疾病的液体制剂剂。塑料滴眼瓶的清洗处理为切开封口,用真空灌装器将滤过灭菌蒸馏水灌人滴眼瓶中,然后用甩水机将瓶中的水甩干,必要时用气体灭菌,然后避菌存放备用。用于眼外伤和手术后用药的眼用制剂要求绝对无菌,不允许加入抑菌剂,按注射剂要求进行单剂量安瓿包装,滴眼剂每个容器的装量,除另有规定外,应≤10ml。
【该题针对“眼用液体制剂”知识点进行考核】
56、硫酸锌滴眼液
处方:硫酸锌2.5g 硼酸适量 注射用水适量 全量1000ml
已知:1%硫酸锌冰点下降为0.085℃ 1%硼酸冰点下降为0.283℃ 调节等渗加入硼酸的量是
A、10.9g B、1.1 g C、17.6 g D、1.8 g E、13.5 g
【正确答案】 C
【答案解析】
W=(0.52-a)/b C=2.5/1000=0.25%a=0.085X0.25=0.02125 b=0.283W=(0.52-0.02125)/0.283=1.76%,因为要配制1000ml,所以需加硼酸1000X1.76%=17.6g需要注意的是该公式中各符号的单位。
【该题针对“眼用液体制剂”知识点进行考核】
57、硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NaCl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为
A、5.8g B、6.3g C、7.2g D、7.7g E、8.5g
【正确答案】 D
【答案解析】
W=(0.9-CE)V/100其中C=10/1000=1%;E=0.13; V=1000ml W=(0.9-1×0.13)×1000/100=7.7
【该题针对“眼用液体制剂”知识点进行考核】
58、以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般指的是以下哪一种表示法
A、重量百分率(%W/W) B、重量对容量百分率(%W/V)
C、容量百分率(%V/V) D、容量对重量百分率(%V/W)
E、根据溶质、溶剂的种类不同而允许用上述A-D中的任何一种表示方法
【正确答案】 B
【答案解析】
以%表示注射剂和滴眼剂的浓度时,一般指相应体积溶液含药物的重量。
【该题针对“眼用液体制剂”知识点进行考核】