21、不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是

A、非药品

B、中药饮片

C、血液制品

D、中药材品种

E、预防性生物制品

22、以下药品不得在市场上销售或者变相销售的是

A、新药

B、急救药品

C、处方药

D、非处方药

E、医疗机构配制的制剂

23、医疗机构因临床急需进口少量药品

A、应持《医药产品注册证》向省级药品监督管理部门提出申请

B、应持《医疗机构执业许可证》向省级药品监督管理部门提出申请

C、应持《进口药品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请

D、应持《医疗机构制剂许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

E、应持《医疗机构执业许可证》向国务院药品监督管理部门提出申请

24、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》个人设置的门诊部和急救药的审批部门是

A、省级卫生行政部门

B、省级药品监督部门

C、县级以上卫生行政部门

D、省级卫生行政部门、省级药品监督部门

E、地(市)级以上卫生行政部门、药品监督部门

25、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为

A、政府定价、政府指导价两类

B、政府指导价、经营者自主定价两类

C、政府定价、市场调节价、地域调节价三类

D、政府定价、政府指导价、市场调节价、地域调节价四类

E、政府定价、政府指导价和市场调节价三类

26、负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是

A、卫生部

B、省级卫生部门

C、省级药品监督管理部门

D、国家食品药品监督管理局

E、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批

27、对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当

A、按劣药处罚

B、按假药处罚

C、撤销其批准文号

D、重新申报评价

E、停止广告宣传

28、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品进口需取得

A、《进口许可证》

B、《进口准许证》

C、《进口药品注册证》

D、《医药产品注册证》

E、《药品经营许可证》

29、依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有何种情形的，应从重处罚

A、被污染的

B、擅自动用查封物品的

C、擅自为医疗单位加工制剂的

D、擅自进行生产、销售、使用的

E、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的

30、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应由哪个部门批准

A、国务院药品监督管理部门

B、所在地省级卫生行政部门

C、所在地县级卫生行政部门

D、所在地县(市)级药品监督管理机构

E、所在地省级药品监督管理部门

31、药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为

A、1年

B、3年

C、5年

D、7年

E、10年

32、药事管理委员会各成员任期一般为

A、一年可以连选连任

B、二年可以连选连任

C、三年可以连选连任

D、一年不可以连选连任

E、二年不可以连选连任

33、根据《处方管理办法》，特殊情况下需延长处方有效期的，其最长不得超过

A、1天

B、3天

C、7天

D、10天

E、15天

34、根据《处方管理办法》的规定，为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂的处方为

A、一日常用量

B、不得超过3日常用量

C、不得超过7日常用量

D、不得超过15日常用量

E、处方用量可以适当延长，医师应当注明理由

35、根据《处方管理办法》的规定，以下关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方的叙述错误的是

A、为门(急)诊患者开具的每张处方不得超过15日用量

B、处方的印刷用纸为淡红色

C、处方右上角分别标注“麻”、“精一”

D、为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量

E、为门(急)诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量

36、关于“四查十对”的描述不正确的是

A、查配伍禁忌

B、查用药合理性

C、查处方，对科别、姓名、年龄

D、查药品，对药名、剂型、规格、数量

E、查用药适宜性

37、按照卫生部《卫生技术人员职务试行条例》规定，药学专业技术职务不包括

A、药士

B、主任药师

C、主管药师

D、临床药师

E、副主任药师

38、关于“处方药”叙述正确的是

A、可由消费者自行判断购买

B、根据安全性分为甲、乙两类

C、需要凭执业药师处方方可购买

D、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可购买

E、包装必须印有国家指定的专有标识

39、制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是

A、规范药品广告审批、发布管理

B、使消费者有权自主选购药品

C、实现“人人享有初级卫生保健”

D、保障人民用药安全有效、使用方便

E、规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理

40、按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以

A、零售经营非处方药

B、批发经营甲类非处方药

C、零售经营甲类非处方药

D、零售经营乙类非处方药

E、批发经营乙类非处方药