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2019年初级药师考试相关专业知识章节练习题之医院药事管理:附录

来源 :中华考试网 2018-09-19

医院药事管理:附录

一、A1

1、药品生产必须使用取得批准文号的原料药,而未取得批准文号的原料药生产的药品

A、按劣药论处

B、不得继续使用

C、按假药论处

D、不得继续生产

E、已经生产的,可以继续销售

2、下列按劣药处理的是

A、变质的

B、被污染的

C、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

E、直接接触药品的包装材料未经审批的

3、药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供

A、其药品实际购销价格清单

B、其药品售出的价格和数量清单

C、其药品购入的价格和数量清单

D、其药品的购人和售出的数量清单

E、其药品的实际购销价格和购销数量等资料

试题来源:[ 2019版(主管药师)[专业代码:366通关班-考试宝典 ]

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4、国家对生产新药或者已有国家标准的药品生产实行

A、药品保管制度

B、分类管理制度

C、特殊管理制度

D、中药品种保护制度

E、批准文号管理制度

5、下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是

A、诊断药品

B、化学原料药

C、血清、疫苗

D、中药材、中药饮片

E、内包材、医疗器械

6、《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A、未标明有效期或者更改或者超过有效期的

B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D、药品所含成分与药品标准规定的成分不符的

E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

7、《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为

A、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康

B、加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康

C、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康

D、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

E、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

8、关于医疗机构配制制剂的叙述,不正确的是

A、要有制剂批准文号

B、必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

C、要有《医疗机构制剂许可证》

D、品种应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准后方可配制

E、配制的制剂必须按照规定进行质量检验合格的,凭医师处方在本医疗机构使用

9、根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构应当向患者提供所用药品的

A、价格

B、出厂价格

C、市场价格

D、购进价格

E、价格清单

10、下列情形中按假药论处的是

A、更改有效期的药品

B、超过有效期的药品

C、未标明有效期的药品

D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

E、不注明或者更改生产批号的药品

11、定价原则是依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的是

A、市场调节价

B、地域调节价

C、企业自定价

D、医药行业定价

E、政府定价和政府指导价

12、《中华人民共和国药品管理法》中规定不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是

A、医疗机构、科研单位

B、药品监督管理部门及医疗机构

C、地方人民政府和药品监督管理部门

D、国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门

E、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构

13、《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材,必须标明的是

A、该品种产地

B、该品种含水量

C、该品种储藏条件

D、该品种药理活性

E、该品种指标成分

14、医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其

A、《药品合格证》

B、《药品生产许可证》

C、《药品经营许可证》

D、《医疗机构制剂许可证》

E、《医疗机构执业许可证》

15、依据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

A、医院制剂

B、中药饮片

C、预防性生物制品

D、新发现和从国外引种的药材

E、未实施批准文号管理的中药材

16、医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚不正确的是

A、责令改正

B、货值金额1~3倍罚款

C、吊销医疗机构执业许可证

D、没收违法销售制剂

E、没收违法销售所得

17、根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制的制剂应为

A、本单位临床需要而市场上供应不足的品种

B、本单位临床需要而市场上没有供应的品种

C、本单位临床、科研需要而市场上没有供应的品种

D、本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

E、本单位临床、科研需要而市场无供应或供应不足的品种

18、国务院药品监督管理部门在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验;检验不合格的,不得销售或者进口的药品是

A、中成药品

B、化学药品

C、传统药品

D、抗肿瘤药品

E、首次在中国销售的药品

19、关于处方药的说法不正确的是

A、必须在药品的包装上标记特殊标识

B、必须具有《药品经营许可证》才能经营

C、只准在专业性医药报刊进行广告宣传

D、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用

E、必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产

20、可以设点并销售批准的非处方药的是

A、交通不便的城乡集贸市场

B、边远地区的城乡集贸市场

C、没有药品零售企业的城乡集贸市场

D、交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场

E、少数民族地区的城乡集贸市场

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