临床执业医师

导航

2021临床执业医师《卫生法规》章节测试:麻醉药和精神药管理条例

来源 :中华考试网 2021-03-09

麻醉药品和精神药品管理条例

  1[单选题]麻醉类药品处方保存时间

  A1年

  B2年

  C3年

  D4年

  E5年

  参考答案:C

  查看答案解析

———— 扫码进入执业医师微信备考群————
每日一练

章节训练
模拟试题模拟考场

  2[单选题]精神药品处方的保存期限至少为

  A1年

  B2年

  C3年

  D4年

  E5年

  参考答案:B

  3[单选题]下列关于精神药品的表述不正确的是

  A精神药品是指列入精神药品目录的药品

  B精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

  C精神药品也包括列入精神药品目录的其他物质

  D精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品

  E精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理

  参考答案:D

  4[单选题]药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门

  A所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  B国务院药品监督管理部门

  C所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

  D所在地省、自治区、直辖市人民政府

  E国务院

  参考答案:A

  5[单选题]执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定

  A省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  B国务院药品监督管理部门

  C省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

  D国务院卫生主管部门

  E国务院

  参考答案:D

  6[单选题]某医疗机构为了抢救患者急需麻醉药品,但该医疗机构无法提供,此时该医疗机构

  A可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

  B向该医疗机构所在地药品监督管理部门请示

  C向该医疗机构所在地卫生行政部门请示

  D向省级人民政府卫生行政部门请示

  E建议患者转院治疗

  参考答案:A

  7[单选题]某医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡,因临床需要某种麻醉药品,但经过寻找市场上并无供应,此时该医疗机构需要配制该麻醉药品,应当经哪个部门批准

  A省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  B国务院药品监督管理部门

  C省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

  D国务院卫生行政部门

  E国务院

  参考答案:A

  8[单选题]某省甲企业是一知 名的药品生产企业,其开发研制出一种普通新药,并且经过了批准获得了生产资格。但是该新药必须以第一类精神药品为原料才能生产,此时甲企业必须经哪个机构批准后才能向定点生产企业购买

  A国务院

  B所在地省、自治区、直辖市人民政府

  C国务院药品监督管理部门

  D国务院卫生行政部门

  E所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  参考答案:C

  9[单选题]某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准,下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定,该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买

  A国务院

  B所在地省、自治区、直辖市人民政府

  C国务院药品监督管理部门

  D国务院卫生行政部门

  E所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

  参考答案:C

  10[单选题]精神药品处方至少保存几年

  A1年

  B2年

  C3年

  D4年

  E5年

  参考答案:B


分享到

您可能感兴趣的文章