麻醉药品和精神药品管理条例

　　1[单选题]麻醉类药品处方保存时间

　　A1年

　　B2年

　　C3年

　　D4年

　　E5年

　　参考答案：C

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　　2[单选题]精神药品处方的保存期限至少为

　　A1年

　　B2年

　　C3年

　　D4年

　　E5年

　　参考答案：B

　　3[单选题]下列关于精神药品的表述不正确的是

　　A精神药品是指列入精神药品目录的药品

　　B精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品

　　C精神药品也包括列入精神药品目录的其他物质

　　D精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品

　　E精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理

　　参考答案：D

　　4[单选题]药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

　　A所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

　　B国务院药品监督管理部门

　　C所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

　　D所在地省、自治区、直辖市人民政府

　　E国务院

　　参考答案：A

　　5[单选题]执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定

　　A省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

　　B国务院药品监督管理部门

　　C省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

　　D国务院卫生主管部门

　　E国务院

　　参考答案：D

　　6[单选题]某医疗机构为了抢救患者急需麻醉药品，但该医疗机构无法提供，此时该医疗机构

　　A可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用

　　B向该医疗机构所在地药品监督管理部门请示

　　C向该医疗机构所在地卫生行政部门请示

　　D向省级人民政府卫生行政部门请示

　　E建议患者转院治疗

　　参考答案：A

　　7[单选题]某医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡，因临床需要某种麻醉药品，但经过寻找市场上并无供应，此时该医疗机构需要配制该麻醉药品，应当经哪个部门批准

　　A省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

　　B国务院药品监督管理部门

　　C省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

　　D国务院卫生行政部门

　　E国务院

　　参考答案：A

　　8[单选题]某省甲企业是一知 名的药品生产企业，其开发研制出一种普通新药，并且经过了批准获得了生产资格。但是该新药必须以第一类精神药品为原料才能生产，此时甲企业必须经哪个机构批准后才能向定点生产企业购买

　　A国务院

　　B所在地省、自治区、直辖市人民政府

　　C国务院药品监督管理部门

　　D国务院卫生行政部门

　　E所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

　　参考答案：C

　　9[单选题]某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品，现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准，下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定，该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买

　　A国务院

　　B所在地省、自治区、直辖市人民政府

　　C国务院药品监督管理部门

　　D国务院卫生行政部门

　　E所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

　　参考答案：C

　　10[单选题]精神药品处方至少保存几年

　　A1年

　　B2年

　　C3年

　　D4年

　　E5年

　　参考答案：B