2020年临床执业医师药理学二试试题：药理学总论
来源 :中华考试网 2020-09-02
中1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是
A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过
2、药物简单扩散的特点是
A.水溶性扩散 B.逆浓度差载体转运 C. 脂溶性扩散 D. 顺浓度差载体转运
3、药物pKa值是指其解离时的PH值
A.100 % B.90% C.50% D.0 %
4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管
A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢
5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管
A.解离多，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收多，排泄慢
C.解离多，再吸收少，排泄快 D.解离少，再吸收少，排泄快
6、药物与血浆蛋白结合后，药物作用暂时
A.增强 B.丧失 C.加快 D.不变
7、药物在体内生物转化的性质是
A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物化学结构发生变化 D.药物的排泄
8、药物在肝内代谢转化后都会
A.毒性减小 B.毒性增加 C.极性增高 D.分子量减小
9、药物的灭活和消除速度决定其
A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小
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10、下列关于药酶诱导剂的叙述哪项最正确?
A.使肝药酶活性增 B.使肝药酶活性减少 C.使肝药酶含量增加 D.使肝药酶含量减少
11、下列对肝药酶有诱导作用的药物是
A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林
12、药物的首关效应发生于
A.舌下给药后 B.吸人给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后
13、大多数药物通过肾小管重吸收的方式是
A.主动转运 B.被动扩散 C.胞饮 D.膜孔滤过
14、药物消除的零级动力学是指
A.吸收与代谢平衡 B.血浆药物浓度完全消除到零 C.单位时间消除恒定比值的药物
D.单位时间消除恒定量的药物
15、药物的血浆T1/2是指
A.药物的稳态血浓度下降一半的时间 B.血浆药物浓度下降一半的时间
C.组织药物浓度下降一半的时间 D.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
16、选择性低的药物，在治疗量时往往呈现
A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D. 容易成瘾
17、药物作用的两重性是指
A.治疗作用与副作用 B.防治作用与不良反应
C.对症治疗与对因治疗 D.预防作用与治疗作用
18、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.中毒量
19、效应强度是指能引起等效反应的
A.相对药物浓度或剂量 B.最小药物浓度或剂量
C.最大药物浓度或剂量 D.药物中毒浓度或剂量
20、药物产生副作用的药理基础是
A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢
C.用药时间过久 D.药物作用的选择性低
21、安全范围是指药物
A.最小有效量至最小致死量间的剂量距离 B.最小治疗量与中毒量间的剂量距离
C.最小有效量与最小中毒量间的剂量距离 D.ED95与LD5之间的剂量距离
22、药物的常用量是指
A.最小有效量到极量之间的剂量 B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C.最小有效量到最小致死量之间的剂量 D. 最小有效量到半数有效量之间的剂量
23、完全激动药的概念应是与受体有
A.较强的亲和力和较强的内在活性 B.较弱的亲和力和较弱的内在活性
C.较强亲和力，无内在活性 D.较弱的亲和力，无内在活性
24、药物的内在活性(效应力)是指
A.药物穿透生物膜的能力 B.药物激动受体引起的反应强度
C.药物水溶性大小 D. 药物对受体亲和力高低
25、受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体
A.有亲和力而无内在活性 B.无亲和力而有内在活性
C.有亲和力和内在活性 D.亲和力大而内在活性小
26、阿托品用于解除胃肠痉挛时，可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于
A.毒性反应 B.副反应 C.后遗效应 D.变态反应
27、竟争性拮抗剂具有的特点是
A.与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应
C.同时具有激动药的性质 D.使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变
28、药物经血进入脑组织发挥作用，随后向脂肪组织转移，这种现象称
A.再分布 B.消除 C .易化扩散 D.简单扩散
29、药物在体内消除的最重要途经是
A.进入血循环 B.由血进入组织 C.在组织中被代谢 D.排出体外
30、经任何给药途经给予一定剂量的药物后到达血循环内药物的百分率称
A.生物等效性 B.生物利用度 C.吸收 D.再分布
答案：
1-5 BCCAC
6-10 BCCBC
11-15 BCBDB
16-20 BBAAD
21-25 CAABA
26-30 BDACB
