2020年临床执业医师卫生法规试题库十六
来源 :中华考试网 2020-01-06
中三、A3/A4
1、在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括五个，一是某药厂未经批准擅自委托生产药品;二是某药品未标明有效期;三是直接接触药品的包装材料未经批准;四是在生物制品中擅自添加着色剂;五是生物制剂中擅自添加防腐剂。
<1> 、上述信息中所指的几种情形，应按假药或者假药论处的是
A、某药厂未经批准擅自委托生产药品
B、某药品未标明有效期
C、直接接触药品的包装材料未经批准
D、在生物制品中擅自添加着色剂
E、生物制剂中擅自添加防腐剂
<2> 、未标明药品有效期的行为应当
A、认定为假药
B、按假药论处
C、认定为劣药
D、按劣药论处
E、会出现不良反应
