[A型题]

　　1.阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约()。

　　A.1%B.0.1%C.0.01%　　D.10%E.99%

　　2.在酸性尿液中弱碱性药物()。

　　A.解离少，再吸收多，排泄慢

　　B.解离多，再吸收少，排泄快

　　C.解离少，再吸收少，排泄快

　　D.解离多，再吸收多，排泄慢

　　E.排泄速度不变

　　3.促进药物生物转化的主要酶系统是()。

　　A.细胞色素P450酶系统

　　B.葡萄糖醛酸转移酶

　　C.单胺氧化酶

　　D.辅酶II

　　E.水解酶

　　4.pKa值是指()。

　　A.药物90%解离时的pH值

　　B.药物99%解离时的pH值

　　C.药物50%解离时的pH值

　　D.药物不解离时的pH值

　　E.药物全部解离时的pH值

　　5.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。

　　A.药物作用增强

　　B.药物代谢加快

　　C.药物转运加快

　　D.药物排泄加快

　　E.暂时失去药理活性

　　6.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是().

　　A.在杀菌作用上有协同作用

　　B.两者竞争肾小管的分泌通道

　　C.对细菌代谢有双重阻断作用

　　D.延缓抗药性产生

　　E.以上都不对

　　7.使肝药酶活性增加的药物是().

　　A.氯霉素B.利福平C.异烟肼D.奎尼丁E.西咪替丁

　　8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为().

　　A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右

　　9.口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?()

　　A.每隔两个半衰期给一个剂量

　　B.首剂加倍

　　C.每隔一个半衰期给一个剂量

　　D.增加给药剂量

　　E.每隔半个半衰期给一个剂量

　　10.药物在体内开始作用的快慢取决于()。

　　A.吸收B.分布C.转化D.消除E.排泄