11.有关生物利用度，下列叙述正确的是()。

　　A.药物吸收进入血液循环的量

　　B.达到峰浓度时体内的总药量

　　C.达到稳态浓度时体内的总药量

　　D.药物吸收进入体循环的量和速度

　　E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量;

　　12.对药物生物利用度影响最大的因素是()

　　A.给药间隔B.给药剂量C.给药途径D.给药时间E.给药速度

　　13.t1/2的长短取决于()。

　　A.吸收速度B.消除速度C.转化速度D.转运速度E.表现分布容积

　　14.某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()。

　　A.减弱B.增强C.不变D.消失E.以上都不是

　　15.临床所用的药物治疗量是指()。

　　A.有效量B.最小有效量C.半数有效量D.阈剂量E.1/2LD50

　　16.反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()。

　　A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2D.CmaxE.AUC、F

　　17.多次给药方案中，缩短给药间隔可()。

　　A.使达到CSS的时间缩

　　B.提高CSS的水平

　　C.减少血药浓度的波动

　　D.延长半衰期

　　E.提高生物利用度

　　[B型题]

　　A.立即B.1个C.2个D.5个E.10个

　　18.每次剂量减1/2需经()t1/2达到新的稳态浓度。

　　19.每次剂量加倍需经()t1/2达到新的稳态浓度。

　　20.给药间隔缩短一半时需经()t1/2达到新的稳态浓度。

　　A.给药剂量B.给药间隔C.半衰期的长短D.给药途径E.给药时间

　　21.达到稳态浓度Css的时间取决于()。

　　22.稳态浓度Css的水平取决于()。